9-(2-(dimethylamino)ethoxy)-7H-furan[3,2-g]chromene-7-one | 1161814-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 9-(2-(dimethylamino)ethoxy)-7H-furan[3,2-g]chromene-7-one
• 英文别名: 9-(2-(dimethylamino)ethoxy)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one；9-[2-(Dimethylamino)ethoxy]furo[3,2-g]chromen-7-one
• CAS: 1161814-37-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄
• 分子量: 273.288
• InChiKey: XXENIQQIVNTOAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-(dimethylamino)ethoxy)-7H-furan[3,2-g]chromene-7-one 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2-fluorophenyl)-9-(2-(dimethylamino)ethoxy)-7H-furan[3,2-g]chromene-7-one
  参考文献：
  名称：

  一种联苯型呋喃香豆素类化合物及其制备方 法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种联苯型呋喃香豆素类化合物及其制备方法和应用，所提供的联苯型呋喃香豆素类化合物是一类新的具有血管舒张活性的化合物，其是在天然产物欧前胡素的基础上进行结构修饰与优化，保留其药理活性，改善其理化性质，增强其成药性。本发明提供的联苯型呋喃香豆素类化合物的制备方法，具有原料来源易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜易得的优点。所制备的联苯型呋喃香豆素类化合物是欧前胡素的衍生物，具有和欧前胡素相类似的作用，离体血管环张力研究表明联苯型呋喃香豆素类化合物对大鼠肠系膜微血管有舒张作用，可应用于抗高血压药物的制备。

  公开号：

  CN103896957B
• 作为产物：
  描述：

  8-甲氧基补骨脂素 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 9-(2-(dimethylamino)ethoxy)-7H-furan[3,2-g]chromene-7-one
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Preliminary Evaluation of Novel Imperatorin Derivatives as Vasorelaxant Agents

  摘要：

  研究人员从市售的黄腐毒素中合成了一系列新型黄腐素衍生物。体外药理评估表明，所有化合物都具有强效的血管扩张活性。其中，化合物(5b)、(5d)和(5e)的血管舒张活性（EC50 值分别为 0.68 μM、0.59 μM 和 0.49 μM）高于黄藤素（EC50 = 1.12 μM）。研究人员使用 Volsurf 程序预测了衍生物的 ADME 相关描述符。结果表明，这些新型化合物具有开发新型强效血管舒张剂的潜在兴趣。

  DOI：

  10.2174/157340611794072715

文献信息

• 8-甲氧基补骨脂素的结构修饰物及其制备方 法与应用
  申请人：北京农学院

  公开号：CN109503612B

  公开（公告）日：2020-06-16

  本发明公开了8‑甲氧基补骨脂素的结构修饰物及其制备方法与应用。本发明所提供的8‑甲氧基补骨脂素的结构修饰物为式1所示的化合物B20或式2所示的化合物A10。化合物B20在64μg/mL的浓度下对产肠毒素大肠杆菌的抑菌活性是8‑甲氧基补骨脂素的2.3倍；化合物A10在64μg/mL的浓度下对产肠毒素大肠杆菌的抑菌活性是8‑甲氧基补骨脂素的2.4倍。本发明的化合物B20和化合物A10可用于制备治疗和/或预防仔猪腹泻的药物。