2-(2-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-ethoxy)-ethanol | 20356-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-ethoxy)-ethanol
• 英文别名: 2-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethoxy]ethanol
• CAS: 20356-03-0
• 化学式: C₆H₁₁F₃O₃
• 分子量: 188.147
• InChiKey: FLVKDHVGTWCYPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91-92 °C(Press: 4.5 Torr)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-ethoxy)-ethanol 在 乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 4-[2-(2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-ethoxy)ethoxy]-2-keto-3-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE THIO DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION WHICH CONTAINS SAME AND HAS ANTI-HELICOBACTER PYLORI ACTION

  摘要：

  揭示了一种新型吡啶硫代衍生物，以及使用该新型吡啶硫代衍生物的药物组合物，特别是具有选择性抗幽门螺杆菌活性的药物组合物。具体揭示了由通式（I）表示的吡啶硫代衍生物（其中R1和R2分别表示氢原子、C1-8烷基或类似物；R3和R4分别表示氢原子、C1-8烷基或类似物；X表示—O—、—S—或类似物；Y表示C1-12烷基基团，可能被取代基或—(R5—O)n—R6（其中R5表示C1-5烷基烷基团；R6表示可能被取代基的C1-8烷基或类似物，n表示1-10的整数）；Z表示氢原子或类似物），或其药理学上可接受的盐。还具体揭示了含有吡啶硫代衍生物或其盐的药物组合物。

  公开号：

  US20120041030A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethoxy]ethoxymethylbenzene 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以89%的产率得到2-(2-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-ethoxy)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2019241789A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019241789A5

文献信息

• Pyrimidin-aminomethyl-pyridine derivatives, their preparation and their use in the control of helicobacter bacteria
  申请人：BYK Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US06395732B1

  公开（公告）日：2002-05-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, and R3 are hydrogen, 1-4C-alkyl, or halogen; R4, R5, R6, and R9 are hydrogen or 1-4C-alkyl; R7 and R8 are hydrogen, 1-4C-alkyl, 1-4C-alkoxy, or halogen; A is 1-7C-alkylene, 2-7C-alkenylene, 3-7C-cycloalkylene, or phenylene; G is hydrogen, hydroxyl, 1-7C-alkyl, 1-4C-alkyl substituted by fluorine, 2-7C-alkenyl, 3-7C-cycloalkyl, a mono- or di-1-4C-alkylcarbamoyl or -thiocarbamoyl, N-1-4C-alkyl-N′-cyanoamidino, 1-N-1-4C-alkylamino-2-nitroethylene, N-2-propynyl-N′-cyanoamidino, aminosulfonylamidino, —N(R10)R11, the part of the compound of formula (I) bonded to A, glucopyranoside, or a cyclic system or bicyclic system which is optionally substituted by R12 and R13; X is oxygen, N-1-4C-alkyl, NH, or S; Y is oxygen, N-1-4C-alkyl, NH, S, 1,4-piperazinylene, or 1,4-piperidinylene; Z is oxygen, N-1-4C-alkyl, NH, S, or CO; m is from 1 to 7; n is from 0 to 4; t is 0, 1, or 2; and u is 0 or 1, and their salts suitable for controlling Helicobacter bacteria.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3为氢、1-4C-烷基或卤素；R4、R5、R6和R9为氢或1-4C-烷基；R7和R8为氢、1-4C-烷基、1-4C-烷氧基或卤素；A为1-7C-烷基、2-7C-烯基、3-7C-环烷基或苯基；G为氢、羟基、1-7C-烷基、受氟取代的1-4C-烷基、2-7C-烯基、3-7C-环烷基、一或二个1-4C-烷基氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基、N-1-4C-烷基-N′-氰基氨基甲酰基、1-N-1-4C-烷基氨基-2-硝基乙烯、N-2-丙炔基-N′-氰基氨基甲酰基、氨基磺酰氨基甲酰基、—N(R10)R11，与A结合的式(I)化合物的部分、葡萄糖吡喃苷或可选择由R12和R13取代的环状系统或双环系统；X为氧、N-1-4C-烷基、NH或S；Y为氧、N-1-4C-烷基、NH、S、1,4-哌嗪亚烷基或1,4-哌啶亚烷基；Z为氧、N-1-4C-烷基、NH、S或CO；m为1至7；n为0至4；t为0、1或2；u为0或1，及其适用于控制幽门螺杆菌的盐。
• Quinoline-aminomethyl-pyridyl derivatives with anti-helicobacter activity
  申请人：Altana Pharma AG

  公开号：US06479514B1

  公开（公告）日：2002-11-12

  Compounds of formula (I) in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description, are suitable for the control of Helicobacter bacteria.

  式（I）中的化合物，其中取代基和符号具有描述中指示的含义，适用于控制幽门螺杆菌。
• N-Aryl-Stickstoffheterocyclen mit fluorhaltigen Substituenten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0384192A2

  公开（公告）日：1990-08-29

  Die Erfindung betrifft neue N-Aryl-Stickstoffheterocyclen mit fluorhaltigen Substituenten der Formel (I) in welcher Het für eine der nachstehenden heterocyclischen Gruppierungen steht, wobei A für eine der nachstehenden Gruppierungen steht, R für jeweils gegebenenfalls verzweigtes, jeweils durch wenigstens ein Sauerstoffatom unterbrochenes und jeweils durch wenigstens ein Fluoratom substituiertes Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Cycloalkylalkyl oder Cycloalkenylalkyl steht, X für Wasserstoff oder Halogen steht und Y für Wasserstoff oder Halogen steht, und die übrigen Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, mehrere Verfahren sowie neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwuchsregulatoren.

  本发明涉及新的 N-芳基氮杂环，具有式 (I) 的含氟取代基 其中 Het 代表下列杂环基团之一 其中 其中 A 代表下列基团之一 R 代表烷基、烯基、环烷基、环烯基、环烷基烷基或环烯基烷基，其中每个烷基或环烯基烷基均可选择支化，每个烷基或环烯基烷基均被至少一个氧原子间断，每个烷基或环烯基烷基均被至少一个氟原子取代、 X 代表氢或卤素 Y 代表氢或卤素、 其他取代基的含义，以及制备它们和将它们用作除草剂和植物生长调节剂的多种工艺和新中间体。
• Rapamycin analogs and uses thereof
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10980784B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• O-Hydroxyethylation of 1,1-dihydroperfluorinated alcohols
  作者：S.M. Heilmann、G.J. Drtina、E.P. Janulis、L.R. Krepski、J.K. Rasmussen、S.A. Babirad、D.M. Moren、D.S. Bonham、S.V. Pathre、G.W. Greening

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80333-4

  日期：1992.12

  A convenient transformation of 1,1-dihydroperfluorinated alcohols into O-hydroxyethyl derivatives (RFCH2OCH2CH2OH) is described in which ethylene carbonate is utilized as the alkylating agent. Tetraalkylammonium iodides and trialkylamines are effective catalysts.