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[RuCl(p-cumene)(κ2-PN-2-(diphenylphosphino)-1-methylimidazole)]BF4 | 808168-82-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[RuCl(p-cumene)(κ2-PN-2-(diphenylphosphino)-1-methylimidazole)]BF4
英文别名
——
[RuCl(p-cumene)(κ2-PN-2-(diphenylphosphino)-1-methylimidazole)]BF4化学式
CAS
808168-82-3
化学式
BF4*C26H29ClN2PRu
mdl
——
分子量
623.831
InChiKey
NSHNXYZJLBPQNS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.81
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氘代甲醇[RuCl(p-cumene)(κ2-PN-2-(diphenylphosphino)-1-methylimidazole)]BF4 以 not given 为溶剂, 以0%的产率得到[RuCl2(p-cumene)(κ1-P-2-(diphenylphosphino)-1-methylimidazole)]
    参考文献:
    名称:
    含PN半不稳定配体的钌芳烃衍生物。磷裂解和磷化氢转化为亚膦酸盐
    摘要:
    式的复合物将[RuCl 2(芳烃)(κ 1 -dpim)](DPIM = 2-(二苯基膦基)-1-甲基咪唑)(芳烃=对-伞花烃,1A ;Ç 6 ħ 6,图1b)的反应制得dpim对[RuCl 2(p- cymem)] 2或[RuCl 2(C 6 H 6)(CH 3 CN)]的分析。配合物1a和1b通过NMR光谱和X射线衍射在结构上表征。这些前体与BF 4的反应-盐导致,在二氯甲烷中,向式阳离子络合物将[RuCl(芳烃)(κ 2 -dpim)] BF 4(芳烃=对-伞花烃,2A ;Ç 6 ħ 6,图2b)。但是,在甲醇的产物的类型将[RuCl(芳烃)(HImMe){κ的意想不到的次亚膦酸酯衍生物1 -PPh 2(OME)}] A(A = BF 4,芳烃=对-伞花烃,3A ;Ç 6 ħ 6,3B ; A = BPH 4,芳烃=对-伞花烃,三维)(ImMe =甲基咪唑)。这种转变意味着在室温下存在容易的P
    DOI:
    10.1021/om049438o
  • 作为产物:
    描述:
    四氟化硼(+3)铊(+1) 、 [RuCl2(p-cumene)(κ1-P-2-(diphenylphosphino)-1-methylimidazole)] * 0.5(dichloromethane) 以 二氯甲烷 为溶剂, 以87.6%的产率得到[RuCl(p-cumene)(κ2-PN-2-(diphenylphosphino)-1-methylimidazole)]BF4
    参考文献:
    名称:
    含PN半不稳定配体的钌芳烃衍生物。磷裂解和磷化氢转化为亚膦酸盐
    摘要:
    式的复合物将[RuCl 2(芳烃)(κ 1 -dpim)](DPIM = 2-(二苯基膦基)-1-甲基咪唑)(芳烃=对-伞花烃,1A ;Ç 6 ħ 6,图1b)的反应制得dpim对[RuCl 2(p- cymem)] 2或[RuCl 2(C 6 H 6)(CH 3 CN)]的分析。配合物1a和1b通过NMR光谱和X射线衍射在结构上表征。这些前体与BF 4的反应-盐导致,在二氯甲烷中,向式阳离子络合物将[RuCl(芳烃)(κ 2 -dpim)] BF 4(芳烃=对-伞花烃,2A ;Ç 6 ħ 6,图2b)。但是,在甲醇的产物的类型将[RuCl(芳烃)(HImMe){κ的意想不到的次亚膦酸酯衍生物1 -PPh 2(OME)}] A(A = BF 4,芳烃=对-伞花烃,3A ;Ç 6 ħ 6,3B ; A = BPH 4,芳烃=对-伞花烃,三维)(ImMe =甲基咪唑)。这种转变意味着在室温下存在容易的P
    DOI:
    10.1021/om049438o
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文献信息

  • Ruthenium Arene Derivatives with PN Hemilabile Ligands. P−C Cleavage and Phosphine to Phosphinite Transformation
    作者:Agustín Caballero、Félix A. Jalón、Blanca R. Manzano、Gustavo Espino、Mercedes Pérez-Manrique、Antonio Mucientes、Francisco J. Poblete、Miguel Maestro
    DOI:10.1021/om049438o
    日期:2004.11.1
    formula [RuCl2(arene)(κ1-dpim)] (dpim = 2-(diphenylphosphino)-1-methylimidazole) (arene = p-cymene, 1a; C6H6, 1b) were prepared by the reaction of [RuCl2(p-cymene)]2 or [RuCl2(C6H6)(CH3CN)] with dpim. Complexes 1a and 1b were structurally characterized by NMR spectroscopy and X-ray diffraction. The reaction of these precursors with BF4- salts led, in dichloromethane, to cationic complexes of formula [Ru
    式的复合物将[RuCl 2(芳烃)(κ 1 -dpim)](DPIM = 2-(二苯基膦基)-1-甲基咪唑)(芳烃=对-伞花烃,1A ;Ç 6 ħ 6,图1b)的反应制得dpim对[RuCl 2(p- cymem)] 2或[RuCl 2(C 6 H 6)(CH 3 CN)]的分析。配合物1a和1b通过NMR光谱和X射线衍射在结构上表征。这些前体与BF 4的反应-盐导致,在二氯甲烷中,向式阳离子络合物将[RuCl(芳烃)(κ 2 -dpim)] BF 4(芳烃=对-伞花烃,2A ;Ç 6 ħ 6,图2b)。但是,在甲醇的产物的类型将[RuCl(芳烃)(HImMe)κ的意想不到的次亚膦酸酯衍生物1 -PPh 2(OME)}] A(A = BF 4,芳烃=对-伞花烃,3A ;Ç 6 ħ 6,3B ; A = BPH 4,芳烃=对-伞花烃,三维)(ImMe =甲基咪唑)。这种转变意味着在室温下存在容易的P
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