(pivaloyloxy)methyl 6,6-dihydropenicillanate | 69388-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (pivaloyloxy)methyl 6,6-dihydropenicillanate
• 英文别名: (pivaloyloxy)methyl penicillanate；pivaloyloxymethyl penicillinate；pivaloyloxymethyl Penicillanate；4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester, (2S-cis)-；2,2-dimethylpropanoyloxymethyl (2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 69388-85-8
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₅S
• 分子量: 315.39
• InChiKey: YJEYSXCKJOEWAK-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pivaloyloxy)methyl 6,6-dihydropenicillanate 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,4S)-2-Hydroxycarbamoylmethyl-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid 2,2-dimethyl-propionyloxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Marchand-Brynaert, Jacqueline; Vanlierde, Huguette; Ghosez, Leon, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 11-12, p. 1081 - 1094

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基青霉烷酸 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 potassium hydrogencarbonate 、 sodium bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 硫酸 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 73.0h， 生成 (pivaloyloxy)methyl 6,6-dihydropenicillanate
  参考文献：
  名称：

  Marchand-Brynaert, Jacqueline; Vanlierde, Huguette; Ghosez, Leon, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 11-12, p. 1081 - 1094

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemo- and stereoselective reduction of (pivaloyloxy)methyl 6,6-dihalopenicillanates by trineophyltin hydride: Selective synthesis of 6β-halopenicillanates
  作者：Ernesto G. Mata、Oreste A. Mascaretti、Adriana E. Zuñiga、Alicia B. Chopa、Julio C. Podestá

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99280-3

  日期：1989.1

  A new Triorganotin hydride, Trineophyltin hydride was prepared and its chemo- and stereoselectivity towards reduction of Pom 6,6-homo- and hetero- dihalopenicillanates was examined. The trineophyltin hydride reveals higher stereoselectivity compared to that by tributyltin hydride at 25°C.

  制备了一种新的三有机锡氢化物，三氢叶绿素氢化物，并研究了其对还原Pom 6,6-同型和异二卤代黄花酸酯的化学和立体选择性。与三丁基锡氢化物在25°C时相比，氢化三叶新素具有更高的立体选择性。
• Belinzoni, Diego U.; Setti, Eduardo L.; Mascaretti, Oreste A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 6, p. 1501 - 1536
  作者：Belinzoni, Diego U.、Setti, Eduardo L.、Mascaretti, Oreste A.

  DOI：——

  日期：——
• Belinzoni, Diego U.; Mata, Ernesto G.; Mascaretti, Oreste A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 6, p. 1537 - 1548
  作者：Belinzoni, Diego U.、Mata, Ernesto G.、Mascaretti, Oreste A.

  DOI：——

  日期：——
• SETTI, EDUARDO I.;BELINZONI, DIEGO U.;MASCARETTI, ORESTE A., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 2235-2238
  作者：SETTI, EDUARDO I.、BELINZONI, DIEGO U.、MASCARETTI, ORESTE A.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR COMBINATORIAL DRUG DISCOVERY IN NANOLITER DROPLETS
  申请人：The Broad Institute, Inc.

  公开号：US20200353033A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present disclosure relates compositions and methods for combinatorial drug discovery in nanoliter droplets. More particularly, the disclosure relates to novel synergistic agents that increase efficacy of antibiotic agents to treat bacterial infection.