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methyl 8-acetyl-4-methoxyquinoline-2-carboxylate | 1644185-85-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 8-acetyl-4-methoxyquinoline-2-carboxylate
英文别名
Methyl 8-acetyl-4-methoxyquinoline-2-carboxylate
methyl 8-acetyl-4-methoxyquinoline-2-carboxylate化学式
CAS
1644185-85-2
化学式
C14H13NO4
mdl
——
分子量
259.262
InChiKey
LXLFUDVOWCXUCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 8-acetyl-4-methoxyquinoline-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 作用下, 以 1,2-二氯乙烷甲苯 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 methyl 4-methoxy-8-[1-phenoxyethyl]quinoline-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    控制水溶性喹啉寡酰胺折叠体中的螺旋旋向性
    摘要:
    对于生物应用,通过在 C 或 N 末端安装手性端基来研究水溶性喹啉基寡酰胺折叠体的螺旋手性的控制。这导致开发出能够明确诱导螺旋感而不影响水溶性的单体单元。此外,我们表明可以利用水中非常缓慢的螺旋旋向反转。没有手性诱导特性的手性部分的掺入允许色谱分离 P 和 M 螺旋作为具有动力学锁定手性的非对映异构体。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201402247
  • 作为产物:
    描述:
    硫酸二甲酯8-Acetyl-2-methoxycarbonyl-4-oxo-1,4-dihydro-chinolinpotassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以82%的产率得到methyl 8-acetyl-4-methoxyquinoline-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    控制水溶性喹啉寡酰胺折叠体中的螺旋旋向性
    摘要:
    对于生物应用,通过在 C 或 N 末端安装手性端基来研究水溶性喹啉基寡酰胺折叠体的螺旋手性的控制。这导致开发出能够明确诱导螺旋感而不影响水溶性的单体单元。此外,我们表明可以利用水中非常缓慢的螺旋旋向反转。没有手性诱导特性的手性部分的掺入允许色谱分离 P 和 M 螺旋作为具有动力学锁定手性的非对映异构体。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201402247
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文献信息

  • Controlling Helix Handedness in Water-Soluble Quinoline Oligoamide Foldamers
    作者:Simon J. Dawson、Ádám Mészáros、Lilla Pethő、Cinzia Colombo、Márton Csékei、András Kotschy、Ivan Huc
    DOI:10.1002/ejoc.201402247
    日期:2014.7
    For biological applications, the control of the helix handedness of water-soluble quinoline-based oligoamide foldamers has been investigated by the installation of chiral end groups at either the C or N terminus. This has resulted in the development of monomer units capable of unequivocally inducing helical sense without impacting the aqueous solubility. Furthermore, we showed that very slow helix
    对于生物应用,通过在 C 或 N 末端安装手性端基来研究水溶性喹啉基寡酰胺折叠体的螺旋手性的控制。这导致开发出能够明确诱导螺旋感而不影响水溶性的单体单元。此外,我们表明可以利用水中非常缓慢的螺旋旋向反转。没有手性诱导特性的手性部分的掺入允许色谱分离 P 和 M 螺旋作为具有动力学锁定手性的非对映异构体。
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