5'-O-(Boc-ALA)adenosine | 1131245-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 5'-O-(Boc-ALA)adenosine
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl 5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxopentanoate
• CAS: 1131245-31-2
• 化学式: C₂₀H₂₈N₆O₈
• 分子量: 480.478
• InChiKey: SRHPZIXQIOWFEZ-XKLVTHTNSA-N

物化性质

• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-(Boc-ALA)adenosine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到5'-O-(ALA)adenosine
  参考文献：
  名称：

  Novel Bioconjugates of Aminolevulinic Acid with Nucleosides

  摘要：

  5- 氨基乙酰丙酸（ALA）的酯类和氨基酸衍生物是生产原卟啉 IX（PpIX）的有效原药，PpIX 已被用于光动力癌症疗法（PDT）。本研究报道了 ALA 与腺苷和胸苷结合的新型生物共轭物的合成。这种新型生物缀合物是采用一种稳健的方法制成的。新型原药的每个分子含有一个、两个或三个 ALA。在人类癌细胞系中进行的初步细胞测试表明，ALA 的胸腺嘧啶共轭物是一种有效的光动力疗法原药。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083241
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butoxycarbonylamino)levulinic acid acetone oxime ester 、 腺苷 在 Candida antarctica lipase 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以28%的产率得到5'-O-(Boc-ALA)adenosine
  参考文献：
  名称：

  Novel Bioconjugates of Aminolevulinic Acid with Nucleosides

  摘要：

  5- 氨基乙酰丙酸（ALA）的酯类和氨基酸衍生物是生产原卟啉 IX（PpIX）的有效原药，PpIX 已被用于光动力癌症疗法（PDT）。本研究报道了 ALA 与腺苷和胸苷结合的新型生物共轭物的合成。这种新型生物缀合物是采用一种稳健的方法制成的。新型原药的每个分子含有一个、两个或三个 ALA。在人类癌细胞系中进行的初步细胞测试表明，ALA 的胸腺嘧啶共轭物是一种有效的光动力疗法原药。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083241