3-Fluoro-4-morpholin-4-ylbenzoyl chloride | 1345879-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-Fluoro-4-morpholin-4-ylbenzoyl chloride
• 英文别名: 3-fluoro-4-morpholin-4-ylbenzoyl chloride
• CAS: 1345879-80-2
• 化学式: C₁₁H₁₁ClFNO₂
• 分子量: 243.665
• InChiKey: DZZRFFLYFOABRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Fluoro-4-morpholin-4-ylbenzoyl chloride 在 盐酸 、 sodium azide 、 三正丁基氧化磷 、 水 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻二甲苯 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 利奈唑胺
  参考文献：
  名称：

  抗菌剂利奈唑胺的便捷合成

  摘要：

  从3,4-二氟苯甲酸（8）和（S）-表氯醇（13）开始，开发了利奈唑胺（1）的会聚合成方法，该方法对于大规模制备该药物具有吸引力。合成策略涉及手性环氧化物11（由13制备）与异氰酸酯3（由8获得）之间的1 + 3环加成反应，该反应通过Curtius重排原位生成。从反应混合物中结晶出所得的利奈唑胺（12）的席夫碱前体，并通过酸催化的水解然后乙酰化而容易地转化为利奈唑胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.10.082
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯甲酸甲酯 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 氯化亚砜 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-Fluoro-4-morpholin-4-ylbenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新的异恶唑烷酮和3,4-脱氢-β-脯氨酸衍生物作为抗菌剂和MAO抑制剂：两种活性之间的复杂平衡

  摘要：

  在不同种类的抗生素中，恶唑烷酮衍生物代表重要的药物，因为它们独特的作用机制克服了通常扩散的耐多药细菌。无论如何，这些分子与单氨基氧化酶（MAO）抑制剂（如toloxatone和blefoxatone）的结构相似性在许多情况下引起选择性丧失，这是一个主要问题。设计了一个基于异恶唑烷酮和脱氢-β-脯氨酸支架的小型化合物库，旨在获得抗菌剂，同时评估结构特征对MAO抑制行为的潜在影响。从Linezolid模型开始，在骨架中引入的结构修饰导致抗生素活性显着降低，而对单氨基氧化酶则可观察到有希望的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.09.007

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR PREPARING LINEZOLID<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE LINÉZOLIDE
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2011137222A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Processes and intermediates for preparing linezolid, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described herein.

  本文描述了用于制备利奈唑胺以及其药用可接受的盐的工艺和中间体。
• PROCESSES FOR PREPARING LINEZOLID
  申请人：Indiana University Research and Technology Corporation

  公开号：US20160024032A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Processes and intermediates for preparing linezolid, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described herein.

  本文描述了制备来曲唑及其药用可接受盐的过程和中间体。
• Processes for preparing linezolid
  申请人：Indiana University Research and Technology Corporation

  公开号：EP2899185A1

  公开（公告）日：2015-07-29

  Process for preparing linezolid comprising the step to form the oxazolidin-2-one ring by conversion of an oxirane compound having a protected amino group with an azide intermediate.

  制备利奈唑胺的工艺，包括通过具有受保护氨基的环氧乙烷化合物与叠氮化物中间体的转化形成噁唑烷-2-酮环的步骤。
• US9206141B2
  申请人：——

  公开号：US9206141B2

  公开（公告）日：2015-12-08
• US9656973B2
  申请人：——

  公开号：US9656973B2

  公开（公告）日：2017-05-23