5-(3-硝基苯基)-1H-吡唑-3-羧酸 | 899714-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(3-硝基苯基)-1H-吡唑-3-羧酸
• 英文名称: 5-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• CAS: 899714-76-2
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₄
• mdl: MFCD05864799
• 分子量: 233.183
• InChiKey: KOYVJIGBLQRTRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-苯基-1-哌嗪)-1-丙胺 、 5-(3-硝基苯基)-1H-吡唑-3-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(3-nitrophenyl)-N-[3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propyl]-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  某些新型3-苯基-N- [3-（4-苯基哌嗪-1基）丙基] -1 H-吡唑-5-羧酰胺衍生物的合成及抗炎活性

  摘要：

  合成了一系列新的3-苯基-N- [3-（4-苯基哌嗪-1基）丙基] -1H-吡唑-5-羧酰胺衍生物，并用角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型研究了它们的抗炎活性。体内。发现所有合成的化合物都是有效的抗炎药。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.105
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯乙酮 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 lithium hydroxide 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 5-(3-硝基苯基)-1H-吡唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  某些新型3-苯基-N- [3-（4-苯基哌嗪-1基）丙基] -1 H-吡唑-5-羧酰胺衍生物的合成及抗炎活性

  摘要：

  合成了一系列新的3-苯基-N- [3-（4-苯基哌嗪-1基）丙基] -1H-吡唑-5-羧酰胺衍生物，并用角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型研究了它们的抗炎活性。体内。发现所有合成的化合物都是有效的抗炎药。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.105

文献信息

• N-CYCLOPROPYL-N-PIPERIDINYL-AMIDES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USES THEREOF
  申请人：NOSSE Bernd

  公开号：US20140045823A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein R 1 , L P , HetAr 1 , (Het)Ar 2 and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式I的化合物， 其中R 1 ，LP，HetAr 1 ，（Het）Ar 2 和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。
• Development of novel androgen receptor antagonists based on the structure of darolutamide
  作者：Qian Xu、Zixiong Zhang、Chenchao Huang、Qiqi Bao、Rongyu Zhang、Meng Wu、Xiaohui Xiao、Xiaoli Han、Xiaoyu Li、Jinming Zhou

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.105829

  日期：2022.7

  antiandrogen because of its unique chemical structure and good activity against androgen receptor (AR). Herein, the structure-activity relationship of ODM-201 was studied, and 37 analogues were synthesized. Half of them exhibited similar or better anti-AR transcriptional activity compared to ODM-201. In addition, the inhibitory activity of compound 28t against the two resistant mutants (AR-F876L and AR-T877A)

  雄激素信号通路在前列腺癌（PCa）的发生发展中发挥着重要作用，而抗雄激素药物是治疗前列腺癌最有效的疗法之一。Darolutamide 4 (ODM-201) 是一种很有前途的第二代抗雄激素药物，因为它具有独特的化学结构和对雄激素受体 (AR) 的良好活性。本文研究了ODM-201的构效关系，合成了37个类似物。与 ODM-201 相比，其中一半表现出相似或更好的抗 AR 转录活性。此外，化合物28t的抑制活性对两种抗性突变体（AR-F876L 和 AR-T877A）的抗性优于 ODM-201。该研究为进一步优化ODM-201和开发抗CRPC药物提供了新线索。
• US9926308B2
  申请人：——

  公开号：US9926308B2

  公开（公告）日：2018-03-27