作为我们正在进行的与转运蛋白(T
SPO 18 kDa)结合的分子结构研究的一部分,我们研究了许多新的2,4,5-三取代
吡啶作为新型结构单元的制备。特别是,5-
氨基-2-卤代-4- phenoxypyridines(11,12,13)被设计为关键中间体,用于最近开发的T
SPO的合成
配体6-F-PBR28及其用于正电子
氟-18标记的版本放射断层扫描,6‐ [ 18 F] F‐PBR28。我们在此报告的
化学制剂以及1 H和13个取代的
吡啶的C NMR光谱数据2,3,4,5,6,7,图7b,8,9,10,11,12,13,14。后者证明了芳环在取代时电子密度的重新分配发生了戏剧性的变化。