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3-formyl-dibenzo[24]crown-8 | 209855-90-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-formyl-dibenzo[24]crown-8
英文别名
(2-formyl)dibenzo[24]crown-8;4-Formyldibenzo-24-crown-8;4-formylbenzo-24-crown-8;6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,26,27-Dodecahydrodibenzo[b,n][1,4,7,10,13,16,19,22]octaoxacyclotetracosine-2-carbaldehyde;2,5,8,11,18,21,24,27-octaoxatricyclo[26.4.0.012,17]dotriaconta-1(32),12(17),13,15,28,30-hexaene-14-carbaldehyde
3-formyl-dibenzo[24]crown-8化学式
CAS
209855-90-3
化学式
C25H32O9
mdl
——
分子量
476.524
InChiKey
PYKZPRSISQTBHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    637.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    90.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-formyl-dibenzo[24]crown-8吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-chloromethylenedibenzo-24-crown-8 ether
    参考文献:
    名称:
    来自多个二苯并24冠8醚轮和1,2-双(4,4'-联吡啶)乙烷轴的支链[n]轮烷(n = 2-4)。
    摘要:
    为了研究将1,2-双(吡啶)乙烷[子集]或由24C8 [2]假轮烷基序掺入树枝状大分子(如大分子)的可能性,采用了多种二苯并24-24-,制备了一系列支链的[n]轮烷。带有各种芳族芯结构和1,2-双(4,4'-二吡啶基)乙烷轴的成员冠醚轮。支链[2]-,[3]-和[4]轮烷的收率取决于核的大小和围绕核单元排列的冠醚的相对接近度。
    DOI:
    10.1039/b418772e
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    超分子菊花链。
    摘要:
    合成了两个系列的自我互补的菊花链单体,其中含仲铵离子的臂接枝到具有[24]-或[25] crown-8结构的大环上。在固相和“气相”中,基于[24] crown-8的母体形成二聚体超结构,分别通过X射线晶体学和质谱法揭示。氘代和氟化类似物的合成和研究有助于阐明该化合物的复杂溶液相行为。这些研究表明,除了使用浓度(低),温度(高)或溶剂极性(高极性,例如二甲亚砜)的极端值时,环状二聚体超结构在溶液中也占主导地位。鉴于汇总 [24] crown-8基菊花链单体具有形成立体异构超结构的能力,这进一步使该系列化合物的研究复杂化。[25] crown-8型单体的组装仅给出非手性超结构。仲二烷基铵离子与具有[25] crown-8组成的冠醚之间显示出较弱的缔合,但导致低聚化作用有限-[25] crown-8-仅在实验上可达到的浓度下形成了二聚和三聚超结构。的菊花链单体。
    DOI:
    10.1021/jo010405h
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文献信息

  • 四苯乙烯双冠醚和氟硼二吡咯衍生物的自组 装超分子
    申请人:南京理工大学
    公开号:CN106749163B
    公开(公告)日:2019-05-07
    本发明公开了一种自组装超分子材料、制备方法及其应用。本发明以氟硼二吡咯作为母体,对其化学结构进行修饰得到了一种具有亚胺结构氟硼二吡咯衍生物,再以二苯并24冠8和四苯乙烯为原料合成了四苯乙烯双冠醚。以氟硼二吡咯衍生物作为客体分子,四苯乙烯双冠醚作为主体分子,在四氢呋喃和水的混合溶剂当中,主体分子和客体分子能够进行识别作用,进而发生自组装过程,得到的自组装超分子材料通过荧光性能研究,发现其存在荧光共振能量转移现象,这为光学材料的研发打下良好的基础。
  • Photocontrolled morphological conversion and chiral transfer of a snowflake-like supramolecular assembly based on azobenzene-bridged bis(dibenzo-24-crown-8) and a cholesterol derivative
    作者:Hui-Juan Wang、Heng-Yi Zhang、Huang Wu、Xian-Yin Dai、Pei-Yu Li、Yu Liu
    DOI:10.1039/c9cc01874c
    日期:——

    A snowflake-like supramolecular clockwise-helical assembly was fabricated via the host–guest interaction, while a snowflake-like supramolecular non-helical assembly can be obtained upon UV-irradiation.

    通过宿主-客体相互作用制备了类似雪花的超分子顺时针螺旋组装体,而在紫外辐射下可以获得类似雪花的超分子非螺旋组装体。
  • A New pH-Switchable Dimannosyl[c2]Daisy Chain Molecular Machine
    作者:Frédéric Coutrot、Camille Romuald、Eric Busseron
    DOI:10.1021/ol801390h
    日期:2008.9.1
    The preparation of a dimannosyl[c2]daisy chain molecular machine containing an ammonium and a triazolium station is described. The both stretched and contracted states of the molecular machine can be obtained by variation of the pH, thus localizing the mannosyl stoppers closer or farther away.
    描述了包含铵和三唑鎓站的二甘露糖基[c2]菊花链分子机器的制备。可以通过改变pH值来获得分子机器的拉伸状态和收缩状态,从而将甘露糖基塞子定位得更近或更远。
  • Very Contracted to Extended <i>co</i>-Conformations with or without Oscillations in Two- and Three-Station [c2]Daisy Chains
    作者:Camille Romuald、Eric Busseron、Frédéric Coutrot
    DOI:10.1021/jo101234u
    日期:2010.10.1
    The syntheses of various two- and three-station mannosyl [c2]daisy chains, based on a dibenzo-24-crown-8 macrocyclic moiety and an ammonium, a triazolium, and a mono- or disubstituted pyridinium amide station, are reported. The ability of these molecules to act as molecular machine based mimetics has been further studied by 1H NMR studies. In all the protonated ammonium states, the interwoven rotaxane
    据报道,基于二苯并-24-冠-8大环部分和铵,三唑鎓和单或二取代的吡啶鎓酰胺站,合成了两个和三个三甘露糖基[c2]雏菊链。这些分子充当基于分子机器的模拟物的能力已通过1 H NMR研究得到了进一步研究。在所有的质子化铵态中,交织的轮烷二聚体采用扩展的共构象。但是,铵站的氨基甲酰化导致许多其他[c2]菊花链协同作用-构型,取决于属于该轴的其他分​​子站。在包含铵和单或双取代吡啶鎓酰胺站的两站式[c2]雏菊链中,注意到交织组分的两个大幅度相对运动,并提供了伸长和收缩或非常收缩的状态,其中在后一种情况下,甘露吡喃糖从1 C 4到4 C 1的令人印象深刻的椅子状构象翻转。在包含铵,三唑鎓和双取代吡啶鎓酰胺的基于三工位的[c2]雏菊链的情况下,由于二苯并-24-冠8部分分别表示铵,三唑鎓和二取代的吡啶鎓酰胺。最终,在包含铵,三唑鎓和单取代吡啶鎓酰胺的车轴上,在质子化状态下观察到扩展的构象,而在NMR
  • Synthesis of Dithiane-Based Photolabile Molecular Systems
    作者:Andrei Kutateladze、Oleg Mitkin、Yongqin Wan、Alexei Kurchan
    DOI:10.1055/s-2001-15057
    日期:——
    Synthesis 2001, No. 8, 18 06 2001. Article Identifier: 1437-210X,E;2001,0,08,1133,1142,ftx,en;C00801SS.pdf. © Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York ISSN 0039-7881 Abstract: Synthesis of photolabile molecular systems based on lithiodithiane addition to carbonyl compounds is described. Dithianes of the spiro structure, e.g., 2,4,8,10-tetrathiaspiro[5.5]undecane and 2,4-dithia-8,10-dioxaspiro[5.5]undecane
    Synthesis 2001, No. 8, 18 06 2001. 文章标识符:1437-210X,E;2001,0,08,1133,1142,ftx,en;C00801SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要:描述了基于二硫代锂加成羰基化合物的光不稳定分子系统的合成。螺结构的二噻烷,例如 2,4,8,10-四噻螺[5.5]十一烷和 2,4-二噻-8,10-二氧杂螺[5.5]十一烷被用作系链,因此允许采用模块化方法来构建一组不同的光裂解分子。发现从简单取代的苯甲醛到甲酰化苯并冠醚、碳水化合物或杯芳烃的各种羰基化合物都适用于这种化学。
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