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(3S,3aS,6S,6aS)-3,6-bis(prop-2-enoxy)-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan
(3S,3aS,6S,6aS)-3,6-bis(prop-2-enoxy)-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan | 6338-34-7
物质功能分类
有机原料
-
杂环化合物
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
呋喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,3aS,6S,6aS)-3,6-bis(prop-2-enoxy)-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan
英文别名
——
CAS
6338-34-7;103536-97-6
化学式
C
12
H
18
O
4
mdl
——
分子量
226.273
InChiKey
VPRMGOPLYBDBLB-BJDJZHNGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
173 °C(Press: 10 Torr)
密度:
1.09±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.93
重原子数:
16.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
36.92
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
SDS
SDS:d929c4a15dbfcd8396b8d97de5d4171f
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3S,3aS,6S,6aS)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diol
641-74-7
C
6
H
10
O
4
146.143
反应信息
作为产物:
描述:
(3S,3aS,6S,6aS)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diol
、
3-溴丙烯
在
potassium carbonate
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 24.0h, 以55.6%的产率得到2-O-Allyl-isomannide
参考文献:
名称:
Stoss; Schluter; Axmann, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 1, p. 13 - 18
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Stoss; Schluter; Axmann, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 1, p. 13 - 18
作者:
Stoss、Schluter、Axmann
DOI:
——
日期:
——
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