2-[(aminooxy)methyl]-1,3-bis(aminooxy)propane | 908140-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(aminooxy)methyl]-1,3-bis(aminooxy)propane
• 英文别名: 2-[(aminooxy)-methyl]-1,3-bis(aminooxy)-propane；O-[3-aminooxy-2-(aminooxymethyl)propyl]hydroxylamine
• CAS: 908140-26-1
• 化学式: C₄H₁₃N₃O₃
• 分子量: 151.166
• InChiKey: OVKVQAWXTHUQKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(aminooxy)methyl]-1,3-bis(aminooxy)propane 、 尿嘧啶-6-甲醛单水合物 、 3,4-二羟基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[O-(6-uracilcarboxaldoximyl)-methyl]-1,3-bis[O-(3,4-dihydroxybenzaldoximyl)]-propane
  参考文献：
  名称：

  WO2006/135763

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,2',2''-[(2-methyloxy-1,3-propanedioxy)tris]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 以67%的产率得到2-[(aminooxy)methyl]-1,3-bis(aminooxy)propane
  参考文献：
  名称：

  WO2006/135763

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and high-throughput evaluation of triskelion uracil libraries for inhibition of human dUTPase and UNG2
  作者：Yu Lin Jiang、Suhman Chung、Daniel J. Krosky、James T. Stivers

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.04.022

  日期：2006.8

  Human nuclear uracil DNA glycosylase (UNG2) and deoxyuridine triphosphate nucleotidohydrolase (dUTPase) are the primary enzymes that prevent the incorporation and accumulation of deoxyuridine in genomic DNA. These enzymes are desirable targets for small molecule inhibitors given their roles in a wide range of biological processes ranging from chromosomal rearrangements that lead to cancer, viral DNA replication, and the formation of toxic DNA strand breaks during anticancer drug therapy. To accelerate the discovery of such inhibitors, we have developed a high-throughput approach for directed library synthesis and screening. In this efficient technology, a uracil-aldehyde ligand is covalently tethered to one position of a trivalent alkyloxyamine linker via an oxime linkage, and then the vacant linker positions are derivatized with a library of aldehydes. The resulting triskelion oximes were directly screened for inhibitory activity and the most potent of these showed micromolar binding affinities to UNG2 and dUTPase. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2006/135763
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——