尿嘧啶-6-甲醛单水合物 | 36327-91-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 尿嘧啶-6-甲醛单水合物
• 中文别名: 6-甲酰尿嘧啶；4-甲酸基尿嘧啶单水合物
• 英文名称: orotoaldehyde
• 英文别名: orotaldehyde；6-formyluracil；2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carbaldehyde
• CAS: 36327-91-0
• 化学式: C₅H₄N₂O₃
• mdl: MFCD00466409
• 分子量: 140.098
• InChiKey: VUQNLIDVEFIQLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  340℃ (dec.)
• 密度：
  1.567±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 稳定性/保质期：

  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥、通风保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  尿嘧啶-6-甲醛单水合物 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 乳清酸
  参考文献：
  名称：

  RESEARCHES ON PYRIMIDINES. CXXII. IMPROVED METHODS FOR THE SYNTHESIS OF OROTIC ACID

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01356a057
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基尿嘧啶 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以72%的产率得到尿嘧啶-6-甲醛单水合物
  参考文献：
  名称：

  抗病毒剂：呋喃嘧啶酮的合成及其细胞抑制和抗病毒活性的评价1)

  摘要：

  已经研究了呋喃基锂试剂和嘧啶酮 1、2、3 和 4 之间的缩合。产品组成在很大程度上取决于反应条件和纯化方法。报道了一些底物和反应产物的细胞抑制和抗病毒活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240403

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET LEUR UTILISATION
  申请人：MINORYX THERAPEUTICS S L

  公开号：WO2018122775A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  The application is directed to compounds of formula (I): and their salts and solvates, wherein R1, R2, R3, A1, A2, A3, and n are as set forth in the specification, as well as to a method for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the same, and use thereof for the treatment and/or prevention of a lysosomal storage disease, such as Gaucher's, and other diseases or disorders that are synucleinopathies.

  该申请涉及式(I)的化合物及其盐和溶剂合物，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3和n如规范中所述，以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物，以及用于治疗和/或预防溶酶体贮积病（如高雪氏病）和其他α-突触核蛋白病的用途。
• Antibacterial compounds
  申请人：——

  公开号：US20030232818A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Antibacterials having formula (I) 1 and salts, prodrugs, and salts of prodrugs thereof, processes for making the compounds and intermediates used in the processes, compositions containing the compounds, and methods of prophylaxis and treatment of bacterial infections using the compounds are disclosed.

  抗菌剂的化学式（I）及其盐、前药、前药的盐，制备这些化合物的方法和用于制备过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行细菌感染的预防和治疗方法被披露。
• Macroscopic expression of molecular recognition. Supramolecular liquid crystalline phases induced by association of complementary heterocyclic components
  作者：Marie-Jos�phe Brienne、Jacqueline Gabard、Jean-Marie Lehn、Ivan Stibor

  DOI：10.1039/c39890001868

  日期：——

  Whereas the pure compounds are non-mesogenic, equimolar mixtures of the complementary components (5)–(7) and (11) present a liquid crystalline phase that may be attributed to the formation of the mesogenic supramolecular species (12).

  纯化合物是非介晶的，互补成分（5）-（7）和（11）的等摩尔混合物呈现液晶相，这可能归因于介晶超分子物种（12）的形成。
• 6-SUBSTITUTED 5-FLUOROURACIL DERIVATIVES AS TRANSITION STATE ANALOGUE INHIBITORS OF THYMIDINE PHOSPHORYLASE
  作者：Thomas I. Kalman、Li Lai

  DOI：10.1081/ncn-200059790

  日期：2005.4.1

  design strategies led to the synthesis of a series of 5- and 6-substituted uracil derivatives as potential inhibitors of thymidine phosphorlase/platelet derived endothelial cell growth factor (TP/PD-ECGF). Among those tested, 6-imidazolylmethyl-5-fluorouracil was found to be the most potent inhibitor with a Ki-value of 51 nM, representing a new class of 5-fluoropyrimidines with a novel mechanism of action

  基于机制和基于结构的设计策略的组合导致合成了一系列 5-和 6-取代的尿嘧啶衍生物作为胸苷磷酸酶/血小板衍生的内皮细胞生长因子 (TP/PD-ECGF) 的潜在抑制剂。在这些测试中，发现 6-咪唑基甲基-5-氟尿嘧啶是最有效的抑制剂，其 Ki 值为 51 nM，代表了一类具有新作用机制的新型 5-氟嘧啶。
• 5-氯-6-[(2-亚氨基-1-吡咯烷)甲基]-2,4 (1H,3H)-嘧啶二酮或其盐的制备方法
  申请人：江苏豪森药业集团有限公司

  公开号：CN104945384B

  公开（公告）日：2018-10-16

  本发明提供一种5‑氯‑6‑[(2‑亚氨基‑1‑吡咯烷)甲基]‑2,4(1H,3H)‑嘧啶二酮或其盐的制备方法，以6‑甲基嘧啶‑2,4(1H,3H)‑二酮为起始原料，通过6位甲基氧化，5位氢发生氯代，再还原6位醛基，与2‑氨基吡咯烷或相应的盐缩合后得到目标产物。本发明操作简单，工艺稳定，适合工业化生产，且产率高，纯度高，成本低。