L-glucuronic acid | 70332-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: L-glucuronic acid
• 英文别名: (2R,3R,4R,5S)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-oxohexanoic acid
• CAS: 70332-45-5
• 化学式: C₆H₁₀O₇
• 分子量: 194.141
• InChiKey: IAJILQKETJEXLJ-KKQCNMDGSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.748±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-glucuronic acid 在 乙醇 、 丙酮 作用下， 35.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 生成 L-glucurono-3,6-lactone
  参考文献：
  名称：

  Niemann; Link, Journal of Biological Chemistry, 1934, vol. 106, p. 773,776

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3:4,5-di-O-isopropylidene-L-glucuronate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 以91%的产率得到L-glucuronic acid
  参考文献：
  名称：

  葡萄糖庚酸中的三丙酮化物在d-葡萄糖，6-脱氧-d-葡萄糖，1-葡萄糖，6-脱氧-l-葡萄糖和相关糖的可扩展合成中

  摘要：

  易于分离衍生自葡庚糖酸甲酯的三丙酮化物的汽油可溶性丙酮化物，可扩展合成包含1-葡萄糖或d-果糖结构基序且在己糖C6或C1位置具有任何氧化水平的稀有糖，通常无需色谱法：中观- d -glycero- d -guloheptitol分两步提供是一个理想的切入点生物技术生产庚糖的研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02041

文献信息

• Cyclic Spermidine Alkaloids and Flavone Glycosides from Meehania fargesii
  作者：Toshihiro Murata、Toshio Miyase、Fumihiko Yoshizaki

  DOI：10.1248/cpb.58.696

  日期：——

  The dried whole plant of Meehania fargesii (H. LéV.) C. Y. WU is utilized as an antipyretic and antidote for poison in China. Water soluble fractions, obtained from an 80% acetone extract of the whole plant, showed hyaluronidase inhibitory activity. From these fractions, hyaluronidase inhibitors were isolated along with two new spermidine alkaloids (meefarnines A and B), four new flavone glycosides (fargenins A—D), and 10 known compounds. The structure of each was elucidated by spectroscopic methods.

  Meehania fargesii (H. LéV.) C. Y. WU 的干燥全株在中国被用作退热剂和解毒剂。从全植物的80%丙酮提取物中获得的水溶性部分显示出抑制透明质酸酶的活性。从这些部分中分离出透明质酸酶抑制剂，以及两种新的精胺生物碱（meefarnines A 和 B）、四种新的 flavone 糖苷（fargenins A—D）和10种已知化合物。通过光谱学方法阐明了每种化合物的结构。
• Melonoside A: An ω-Glycosylated Fatty Acid Amide from the Far Eastern Marine Sponge <i>Melonanchora kobjakovae</i>
  作者：Alla G. Guzii、Tatyana N. Makarieva、Vladimir A. Denisenko、Pavel S. Dmitrenok、Aleksandra S. Kuzmich、Sergey A. Dyshlovoy、Gunhild von Amsberg、Vladimir B. Krasokhin、Valentin A. Stonik

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01678

  日期：2016.7.15

  Melonoside A (1), the first representative of a new class of ω-glycosylated fatty acid amides, was isolated from the Far Eastern marine sponge Melonanchora kobjakovae. The structure of 1, including absolute configuration, was established using detailed analysis of 1D and 2D NMR, CD, and mass spectra as well as chemical transformations. Compound 1 induces autophagy of human cisplatin-resistant germinal

  从远东海洋海绵Melonanchora kobjakovae中分离出一种新的ω-糖基化脂肪酸酰胺类的首个代表甜瓜甙A（1）。1的结构（包括绝对构型）是通过对1D和2D NMR，CD和质谱以及化学转化的详细分析而建立的。化合物1诱导人顺铂抗性生发肿瘤细胞NCCIT-R的自噬。
• Five new triterpenoid saponins from the Roots of Camellia oleifera C. Abel with cytotoxic activities
  作者：Jiangping Wu、Jianping Zhao、Yanli Liu、Xiaoran Li、Qiongming Xu、Yulin Feng、Ikhlas A. Khan、Shilin Yang

  DOI：10.1016/j.phytol.2015.08.005

  日期：2015.9

  Five new triterpenoid saponins, oleiferosides P–T (1–5) were isolated from the EtOH extract of the roots of Camellia oleifera C. Abel. The structures of saponins 1–5 were elucidated on the basis of integrated spectroscopic techniques. All the compounds were characterized to be oleanane-type saponins with sugar moieties linked to the C-3 of the aglycone. By using the MTT assay, an in vitro analysis

  从山茶油C. Abel根的EtOH提取物中分离出五个新的三萜皂苷，油苷P–T（1-5）。在集成光谱技术的基础上阐明了皂苷1-5的结构。所有化合物均被表征为具有与糖苷配基的C-3连接的糖部分的齐墩果烷型皂苷。通过使用MTT分析，对这些皂苷对人肿瘤细胞系（肺腺癌A549细胞，肝癌SMMC-7721细胞和乳腺癌MCF-7细胞）的细胞毒活性进行体外分析。其中，化合物4对所有测试的细胞系显示出一定的细胞毒活性。
• METHOD FOR TREATING/PREVENTING DISEASE USING COGNITIVE ABILITY OF CEREBRUM AND PHARMACEUTICAL
  申请人：Minowada Takuro

  公开号：US20110092548A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  An object of the present invention is to develop a method of enhancing the cognitive ability of a brain to fundamentally cure a disease. It has been found out that, by using a medicament for treating or preventing a disease including a combination of a major tranquilizer, and vitamin C or a salt thereof and, if necessary, drip infusion, an antidepressant and an iron agent, the cognitive ability of a brain is enhanced, thus, an arbitrary disease including various cancers can be treated. The present invention also provides a method for treating or preventing a disease including a step of administering a major tranquilizer, and vitamin C or a salt thereof to a subject suffering from the disease.

  本发明的目的是开发一种增强大脑认知能力的方法，从根本上治愈疾病。研究发现，通过使用治疗或预防疾病的药物，包括主要的镇静剂、维生素C或其盐以及必要时的滴注输液、抗抑郁剂和铁剂的组合，可以增强大脑的认知能力，从而治疗包括各种癌症在内的任何疾病。本发明还提供了一种治疗或预防疾病的方法，包括给患有该疾病的受试者注射主要的镇静剂、维生素C或其盐的步骤。
• Charalampous; Lyras, Journal of Biological Chemistry, 1957, vol. 228, p. 1,8
  作者：Charalampous、Lyras

  DOI：——

  日期：——