2-bromo-1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone | 1214333-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 2-bromo-1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1214333-81-9
• 化学式: C₉H₅BrClF₃O
• 分子量: 301.49
• InChiKey: NVGRVZGMGKUKDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.678±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone 在 乙酰胺 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3-(4-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)oxazol-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF N-ACYL-N'-PHENYLPIPERAZINE USEFUL (INTER ALIA) FOR THE PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF DIABETES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式如下所示，其中每个符号如本说明书中所定义，该化合物具有优越的降低RBP4作用，并且可用作预防或治疗由RBP4增加介导的疾病或病况的药物组合物。

  公开号：

  US20120071489A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-5-(三氟甲基)苯乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-bromo-1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  氨基芳基噻唑衍生物的合成及构效关系作为囊性纤维化氯离子转运缺陷的校正剂

  摘要：

  囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR) 是存在于上皮细胞膜中的氯离子通道。影响CFTR的突变基因导致囊性纤维化（CF），一种多器官严重疾病。最常见的 CF 突变 F508del 会损害 CFTR 蛋白的加工和活性（门控）。其他突变，如 G551D，只会导致门控缺陷。加工和门控缺陷可以分别被称为一般校正剂和增强剂的小分子作为目标。氨基芳基噻唑 (AAT) 代表了一类有趣的化合物，包括具有双重活性的分子，作为校正剂和增强剂。为了改善 AAT 的活性特征，我们现在设计并合成了一个新化合物库，以建立一个初始 SAR，该 SAR 可以提供有关对救援活动有益或有害的化学基团的指示。使用功能测定法在表达 CFBE41o 的 F508del-CFTR 中测试了新化合物作为校正剂和增强剂。双重活性化合物 AAT-如图 4a 所示，当与校正剂 VX-809 组合时，其特征在于提高的功效和显着的协同作用。此外，通过计算方法，已检测到核苷酸结合域

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.05.030

文献信息

• Derivatives of N-acyl-N′-phenylpiperazine useful (inter alia) for the prophylaxis or treatment of diabetes
  申请人：Kasai Shizuo

  公开号：US08853215B2

  公开（公告）日：2014-10-07

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, which has a superior RBP4-lowering action and is useful as a pharmaceutical composition for the prophylaxis or treatment of a disease or condition mediated by an increase in RBP4.

  本发明涉及一种化合物，其表示为式中每个符号如本说明书中所定义，该化合物具有优异的RBP4降低作用，并可作为药物组合物用于预防或治疗由RBP4增加介导的疾病或病状。
• Process for producing (R)-styrene oxides
  申请人：SUMIKA FINE CHEMICAL COMPANY, LTD.

  公开号：EP0735142A2

  公开（公告）日：1996-10-02

  The present invention provides a process for producing (R)-styrene oxides represented by the formula (1): wherein R1, R2, R3 and X are as defined in the specification, which comprises treating a mixture of (R)- and (S)-phenylhalogenomethylcarbinols with a lipase in the presence of a carboxylate to preferentially convert the (S)-phenylhalogenomethylcarbinols, and treating a mixture of the formed carbinol alkylates (3) and (R)-phenylhalogenomethylcarbinols with a base to cyclize the (R)-phenylhalogenomethylcarbinols, and also provides an industrially excellent process for producing (R)-styrene oxides (1) which comprises using a mixture enriched with (R)-phenylhalogenomethylcarbinols as the mixture of (R)- and (S)-phenylhalogenomethylcarbinols (2).

  本发明提供了一种生产由式(1)表示的(R)-苯乙烯氧化物的工艺： 其中 R1、R2、R3 和 X 如说明书中所定义，该工艺包括在有羧酸盐存在的情况下，用脂肪酶处理(R)-和(S)-苯基卤代甲基甲醇的混合物，以优先转化(S)-苯基卤代甲基甲醇、 还提供了一种生产(R)-苯乙烯氧化物(1)的工业化优良工艺，该工艺包括使用富含(R)-苯基卤代甲基甲醇的混合物作为(R)-和(S)-苯基卤代甲基甲醇的混合物(2)。
• Discovery and Optimization of N-Arylated Tetracyclic Dicarboximides That Target Primary Glioma Stem-like Cells
  作者：Hua-Yu Wang、Thu P. Nguyen、Alex C. Sternisha、Christopher L. Carroll、Bethany Cross、Lorraine Morlock、Noelle S. Williams、Samuel McBrayer、Deepak Nijhawan、Jef K. De Brabander

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00402

  日期：2024.6.13

  novel N-aryl tetracyclic dicarboximide MM0299 (1) with robust activity against glioma stem-like cells that potently and selectively inhibits lanosterol synthase leading to the accumulation of the toxic shunt metabolite 24(S),25-epoxycholesterol. Herein, we delineate a systematic and comprehensive SAR study that explores the structural space surrounding the N-aryl tetracyclic dicarboximide scaffold. A

  我们最近发现了一种新型 N-芳基四环二羧酰亚胺 MM0299 （1），它对神经胶质瘤干细胞样细胞具有很强的活性，可有效和选择性地抑制羊毛甾醇合酶，导致毒性分流代谢物 24（S），25-环氧胆固醇的积累。在此，我们描述了一项系统而全面的 SAR 研究，探索了 N-芳基四环双羧酰亚胺支架周围的结构空间。合成了一系列 100 个类似物，并评估了对小鼠神经胶质瘤干细胞样细胞系 Mut6 的活性和在小鼠肝脏 S9 组分中的代谢稳定性。这项研究导致在 Mut6 胶质母细胞瘤细胞中具有个位数纳摩尔活性的几种类似物在 S9 组分中代谢稳定。选定类似物的体内药代动力学分析确定了化合物 52a （IC50 = 63 nM;S9 T1/2 > 240 min），该药物可口服（39% 血浆;58% 脑）并显示出极好的脑暴露。在一项为期 2 周的耐受性研究中，慢性口服 52a 表明对体重没有不良影响，也没有血液学、肝脏或肾脏毒性的迹象。
• US5717116A
  申请人：——

  公开号：US5717116A

  公开（公告）日：1998-02-10
• US8853215B2
  申请人：——

  公开号：US8853215B2

  公开（公告）日：2014-10-07