sodium sulfamethazine | 1981-58-4

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 磺胺类药及增效剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium sulfamethazine
• 英文别名: sulfamethazine sodium salt；sulfamethazine sodium；sulphadimidine sodium；sodium;(4-aminophenyl)sulfonyl-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)azanide
• CAS: 1981-58-4
• 化学式: C₁₂H₁₃N₄O₂S*Na
• 分子量: 300.317
• InChiKey: NGIVTUVVBWOTNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >288°C (dec.)
• 溶解度：
  H2O中可溶50mg/mL
• 稳定性/保质期：

  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，目前没有发现已知的危险反应，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.93
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  WO9300000
• 海关编码：
  2935009090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 储存条件：
  密封，在2°C至-8°C下保存

SDS

1.1 产品标识符
: Sulfamethazine sodium salt
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-Amino-N-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)benzenesulfonamide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-Amino-N-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)benzenesulfonamide
别名
: C12H13N4NaO2S
分子式
: 300.31 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Amino-N-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)benzenesulfonamide
-
CAS 号 1981-58-4
EC-编号 217-840-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 钠的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 老鼠 - 1,165 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (4-Amino-N-(4,6-dimethyl-2-
pyrimidinyl)benzenesulfonamide)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Sulfamethazine (Sulfadimethyldiazine) 是一种磺胺类抗感染试剂，主要用于畜牧业。

靶点

• BActerial

体内研究

80 mg/kg的磺胺甲噁唑通过静脉注射给药至健康母猪后，显著减少了α、β和AUC（0→∞），同时显著增加了t1/2α、Vd和CIB。单次肌肉注射80 mg/kg磺胺甲噁唑在猪体内的绝对生物利用度为1.01。

动物模型

• 19只6周龄体重4.5-6.2 kg的健康母猪

剂量

• 80 mg/kg

给药方式

• 静脉注射（药代动力学研究）

结果

• 分布相半衰期为0.23小时，消除相半衰期为9.8小时。α、β和AUC（0→∞）显著降低，t1/2α、Vd和CIB显著增加，并且猪的绝对生物利用度为1.01。

化学性质

磺胺甲噁唑是一种白色或乳白色的结晶性粉末，无臭或几乎无臭。它易溶于水，略溶于乙醇。

用途

• 磺胺类药物，用于治疗脑膜炎、肺炎球菌、溶血性链球菌以及某些革兰氏阴性杆菌引起的感染。
• 一种抗菌磺胺药，可诱导CYP3A4表达，并通过N-乙酰转移酶进行乙酰化。

作用方式

磺胺二甲嘧啶钠属于磺胺类药物，在结构上类似于对氨基苯甲酸（PABA），可与PABA竞争性地作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸的过程。这减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸（DNA）所必需的物质。因此抑制了细菌的生长繁殖。

磺胺药的作用可以被PABA及其衍生物（如普鲁卡因、丁卡因）拮抗。此外，在脓液及组织分解产物的存在下，这些抗菌剂的效果也会受到影响，因为它们提供了细菌生长所需的物质。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium sulfamethazine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 N-{4-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfamoyl]phenyl}-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了一种用于治疗与PHGDH相关的各种疾病、疾病或病况的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  WO2016040449A1

文献信息

• Coordination behaviour of sulfanilamide derivatives.
  作者：Ángel Garcı́a-Raso、Juan J Fiol、Santiago Rigo、Antonio López-López、Elies Molins、Enrique Espinosa、Elisa Borrás、Gloria Alzuet、Joaquı́n Borrás、Alfonso Castiñeiras

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)00355-7

  日期：2000.4

  the equatorial plane and two oxygen atoms of two water molecules [Zn–O(4)=2.0984(14) A] are placed in the apical positions. IR and NMR spectral studies suggest a similar behaviour of the Cd(II) and Zn(II) complexes, both in solid state and solution, and different to the corresponding Hg(II) complexes. Thus 1H and 13C NMR spectra, in DMSO-d6, of Cd(II) and Zn(II) compounds show coordination mainly through

  摘要制备了Hg（II），Cd（II）和Zn（II）与磺胺二甲恶嗪，磺胺甲氧基哒嗪，磺胺嘧啶，磺胺嘧啶，磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑的配体，并通过光谱数据对其进行了表征。1 H和13 C NMR已用于解释溶液中复合物的结构特征。[Hg（磺胺甲氧基吡啶并嗪酮）2]（2a），[Cd（磺胺基嘧啶并酮）2（H2O）]·2 （4b）和[Zn（磺胺甲恶唑酮）2（py）2（ ）2]的X射线晶体结构（ 6d）已确定。在络合物2a中，Hg（II）离子位于一个反转中心，并通过两个去质子化的磺基甲氧基吡啶并嗪配体的两个磺酰胺氮原子[Hg–N（1）= 2.071（4）A]表现出线性配位。聚合的Cd（II）配合物（4b）表现出高度扭曲的八面体几何形状，涉及磺酰胺氮[Cd–N（1）= 2.328（6）; Cd–N（1'）= 2。326（6）A]和杂环N（3）/ N（2'）[Cd–N（3）= 2.307（6）A；两个二齿磺胺嘧啶配体的Cd–N（2'）=
• Electronic, infrared, mass, 1H NMR spectral studies of the charge-transfer complexes of sulphonamide drugs with π-acceptors in acetonitrile
  作者：Eman Y. Frag、Gehad G. Mohamed

  DOI：10.1016/j.molstruc.2010.05.043

  日期：2010.8

  formation of 1:1 charge-transfer complexes as the final products with the formula [(drug) (acceptor)]. The final products of the reactions have been isolated and characterized using FT-IR, 1 H NMR, mass spectroscopy and elemental analyses as well as photometric measurements and thermogravimetric analysis (TG). The stoichiometry and apparent formation constants of the complexes formed were determined by applying

  摘要 磺胺类药物（磺胺甲恶唑 (SMZ)、磺胺胍 (SGD)、磺胺喹喔啉钠 (SQX) 和磺胺二甲嘧啶钠 (SDD)）作为正电子供体与 2,3-二氯-5,6-二氰基-1 之间的快速相互作用， 4-苯醌 (DDQ) 和 2,5-二氯-3,6-二羟基-1,4-苯醌（氯苯甲酸，p-CLA）作为 π 受体导致 1:1 电荷转移复合物的形成最终产品的配方为[（药物）（受体）]。反应的最终产物已使用 FT-IR、1 H NMR、质谱和元素分析以及光度测量和热重分析 (TG) 进行分离和表征。形成的配合物的化学计量和表观形成常数通过应用常规分光光度摩尔比方法确定。
• 테트라졸륨 화합물, 이를 포함하는 에폭시 수지 조성물 및 이를 사용하여 밀봉된 반도체 소자
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD. 삼성에스디아이 주식회사(119980018058) Corp. No ▼ 110111-0394174BRN ▼124-81-31282

  公开号：KR20170019031A

  公开（公告）日：2017-02-21

  본 발명의 테트라졸륨 화합물은 하기 화학식 1로 표시되는 것을 특징으로 한다. 상기 테트라졸륨 화합물은 저온에서도 에폭시 수지의 경화를 촉진할 수 있는 것으로서, 상기 테트라졸륨 화합물을 경화 촉매로 포함하는 에폭시 수지 조성물은 경화 시 미세기공의 발생이 적고, 휨 특성 등이 우수하다. [화학식 1] 상기 화학식 1에서, R, R 및 R는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 탄화수소기, 헤테로 원자를 포함하는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 탄화수소기 또는 할로겐기이고, R는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 탄화수소기 또는 헤테로 원자를 포함하는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 탄화수소기이며, a, b 및 c는 각각 독립적으로 0 내지 5의 정수이다.

  本发明的四氮化合物以下述化学式1为特征。所述四氮化合物即使在低温下也能促进环氧树脂的固化，包含所述四氮化合物作为固化催化剂的环氧树脂组合物在固化时微孔的生成较少，且具有优异的弯曲特性等。[化学式1] 在上述化学式1中，R、R'和R''分别独立地是取代或未取代的含有1到30个碳原子的烃基，取代或未取代的含有1到30个碳原子或含有杂原子的烃基，或卤素基，R是取代或未取代的含有1到30个碳原子的烃基或含有杂原子的取代或未取代的含有1到30个碳原子的烃基，a、b和c分别独立地是0到5之间的整数。
• Curing catalyst for epoxy resin composition, epoxy resin composition comprising same, and apparatus manufactured by using same
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD.

  公开号：US09890238B2

  公开（公告）日：2018-02-13

  The present invention relates to a curing catalyst for an epoxy resin composition represented by chemical formula 1, an epoxy resin composition comprising the same, and an apparatus manufactured using the same.

  本发明涉及一种用化学式1表示的环氧树脂组合物的固化催化剂，包括相同固化催化剂的环氧树脂组合物，以及使用相同固化催化剂制造的装置。
• Coordination behavior of sulfamethazine drug towards Ru(III) and Pt(II) ions: Synthesis, spectral, DFT, magnetic, electrochemical and biological activity studies
  作者：Ahmed M. Mansour

  DOI：10.1016/j.ica.2012.08.025

  日期：2013.1

  sulfonamidic (N15) and pyrimidic (N23) nitrogen atoms. AC magnetic susceptibility measurements of Ru III complex showed anti-ferromagnetic behavior in 80–212 K with a Neel temperature at 128 K. Electrochemical studies revealed that –NH 2 and –SO 2 groups remain intact in complex formation. Antibacterial activity and structural activity relationship (SAR) showed that activity decreases with complex formation

  摘要已经合成了磺胺二甲嘧啶药物的Ru（III）和Pt（II）配合物作为抗菌剂，旨在增强磺胺二甲嘧啶药物对某些生物体抗药性的生物活性，并进一步阐明磺胺二甲嘧啶的可争议的配位行为，以及通过几种实验和理论工具阐明了它们的结构。磺胺二甲嘧啶通过磺酰胺（N15）和嘧啶（N23）氮原子充当双齿配体。Ru III配合物的交流磁化率测量显示，在80–212 K且Neel温度为128 K时，其反铁磁行为。电化学研究表明，–NH 2和–SO 2基团在配合物形成中保持完整。