2-(1'-Hydroxybenzyl)-3-phenyl-1,3-oxazolidin | 78648-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(1'-Hydroxybenzyl)-3-phenyl-1,3-oxazolidin
• 英文别名: 2-Oxazolidinemethanol, alpha,3-diphenyl-；phenyl-(3-phenyl-1,3-oxazolidin-2-yl)methanol
• CAS: 78648-26-7
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: JIEHGNKYOWANQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  162-167 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1'-Acetoxybenzyl)-3-phenyl-1,3-oxazolidin 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到2-(1'-Hydroxybenzyl)-3-phenyl-1,3-oxazolidin
  参考文献：
  名称：

  用于制备 2-(1'-羟基苄基)-3-苯基-1,3-恶唑烷

  摘要：

  未能实现由羟基醛 1 合成 1,3-恶唑烷 8。然而，如果醛 1 预先通过乙酰化保护在羟基上，则它以通常的方式成功。尝试从 1 制备 O-乙酰化醛 5 主要导致二聚醛 1 的非对映乙酸酯的混合物。描述了从 O-乙酰化氰醇 4 简单合成 5。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140607

文献信息

• TINAPP P., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 6, 512-514
  作者：TINAPP P.

  DOI：——

  日期：——