ethyl (E,4R)-4-[(1R,3R,4S,5R,8R)-8-hydroxy-1,4-dimethyl-8-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-2,9-dioxabicyclo[3.3.1]non-6-en-3-yl]-2-methylpent-2-enoate | 1252651-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E,4R)-4-[(1R,3R,4S,5R,8R)-8-hydroxy-1,4-dimethyl-8-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-2,9-dioxabicyclo[3.3.1]non-6-en-3-yl]-2-methylpent-2-enoate
• CAS: 1252651-67-4
• 化学式: C₂₇H₄₈O₆Si
• 分子量: 496.76
• InChiKey: FNTAEOBJXNIILL-HZZULRBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E,4R)-4-[(1R,3R,4S,5R,8R)-8-hydroxy-1,4-dimethyl-8-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-2,9-dioxabicyclo[3.3.1]non-6-en-3-yl]-2-methylpent-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl (R,2E,4E)-6-((1R,3R,4S,5R,8R)-8-hydroxy-1,4-dimethyl-8-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-2,9-dioxabicyclo[3.3.1]non-6-en-3-yl)-4-methylhepta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  化学合成使链球菌素抗生素的生化和抗菌评估成为可能

  摘要：

  细菌转录的抑制代表了一种有效且经临床验证的抗感染化疗策略。我们描述了针对细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 的链球菌属抗生素类方法的演变。这一努力导致了链球菌素、链球菌素、链球菌酸和一系列基于链球菌素的新型药物的合成和生物学评价。随后对 RNAP 抑制的生化评估表明，这类抗生素的活性需要链霉酸和特霉酸亚基的存在。此外，我们将 10,11-dihydrostreptolydigin 鉴定为一种新的 RNAP 靶向剂，它在最长的线性序列中以 15 个步骤的高合成效率组装。Dihydrostreptolydigin 抑制了三种代表性的细菌 RNAP，并显示出对唾液链球菌的体外抗菌活性。合成效率的整体提高与这种全合成抗生素的显着抗菌活性相结合，证明了有机合成在实现针对细菌转录的新化学试剂的设计和综合体外药理学评估方面的能力。

  DOI：

  10.1021/ja2041964
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-甲基-1-苯基甲氧基戊烷-3-酮 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 samarium diiodide 、 LiDBB 、 异丙基氯化镁 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 70.5h， 生成 ethyl (E,4R)-4-[(1R,3R,4S,5R,8R)-8-hydroxy-1,4-dimethyl-8-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-2,9-dioxabicyclo[3.3.1]non-6-en-3-yl]-2-methylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  化学合成使链球菌素抗生素的生化和抗菌评估成为可能

  摘要：

  细菌转录的抑制代表了一种有效且经临床验证的抗感染化疗策略。我们描述了针对细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 的链球菌属抗生素类方法的演变。这一努力导致了链球菌素、链球菌素、链球菌酸和一系列基于链球菌素的新型药物的合成和生物学评价。随后对 RNAP 抑制的生化评估表明，这类抗生素的活性需要链霉酸和特霉酸亚基的存在。此外，我们将 10,11-dihydrostreptolydigin 鉴定为一种新的 RNAP 靶向剂，它在最长的线性序列中以 15 个步骤的高合成效率组装。Dihydrostreptolydigin 抑制了三种代表性的细菌 RNAP，并显示出对唾液链球菌的体外抗菌活性。合成效率的整体提高与这种全合成抗生素的显着抗菌活性相结合，证明了有机合成在实现针对细菌转录的新化学试剂的设计和综合体外药理学评估方面的能力。

  DOI：

  10.1021/ja2041964

文献信息

• Chemical Synthesis Enables Biochemical and Antibacterial Evaluation of Streptolydigin Antibiotics
  作者：Sergey V. Pronin、Anthony Martinez、Konstantin Kuznedelov、Konstantin Severinov、Howard A. Shuman、Sergey A. Kozmin

  DOI：10.1021/ja2041964

  日期：2011.8.10

  a new RNAP-targeting agent, which was assembled with high synthetic efficiency of 15 steps in the longest linear sequence. Dihydrostreptolydigin inhibited three representative bacterial RNAPs and displayed in vitro antibacterial activity against S. salivarius . The overall increase in synthetic efficiency combined with substantial antibacterial activity of this fully synthetic antibiotic demonstrates

  细菌转录的抑制代表了一种有效且经临床验证的抗感染化疗策略。我们描述了针对细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 的链球菌属抗生素类方法的演变。这一努力导致了链球菌素、链球菌素、链球菌酸和一系列基于链球菌素的新型药物的合成和生物学评价。随后对 RNAP 抑制的生化评估表明，这类抗生素的活性需要链霉酸和特霉酸亚基的存在。此外，我们将 10,11-dihydrostreptolydigin 鉴定为一种新的 RNAP 靶向剂，它在最长的线性序列中以 15 个步骤的高合成效率组装。Dihydrostreptolydigin 抑制了三种代表性的细菌 RNAP，并显示出对唾液链球菌的体外抗菌活性。合成效率的整体提高与这种全合成抗生素的显着抗菌活性相结合，证明了有机合成在实现针对细菌转录的新化学试剂的设计和综合体外药理学评估方面的能力。