ethyl (E)-2-ethoxy-3-thiophen-2-ylprop-2-enoate | 127536-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-2-ethoxy-3-thiophen-2-ylprop-2-enoate
• CAS: 127536-30-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃S
• 分子量: 226.296
• InChiKey: MMQXMVVOFOKYSS-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  triphenyl-thiophen-2-ylmethylene-λ⁵-phosphane 、 草酸二乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl (E)-2-ethoxy-3-thiophen-2-ylprop-2-enoate 、 ethyl (Z)-2-ethoxy-3-thiophen-2-ylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Ethyl (Z)-3-Aryl-2-ethoxyacrylates: Wittig Reaction of Diethyl Oxalate

  摘要：

  草酸二乙酯与多种芳基亚甲基三苯基膦 1 在室温下于四氢呋喃中容易发生 Wittig 烯化反应，生成 3-芳基-2-乙氧基丙烯酸乙酯 2，Z/E 选择性≥10:1。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27446

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Ethyl (<i>Z</i>)-3-Aryl-2-ethoxyacrylates: Wittig Reaction of Diethyl Oxalate
  作者：R. Alan Aitken、Gail L. Thom

  DOI：10.1055/s-1989-27446

  日期：——

  The Wittig olefination of diethyl oxalate with a variety of arylmethylenetriphenylphosphoranes 1 proceeds readily in tetrahydrofuran at room temperature to give ethyl 3-aryl-2-ethoxyacrylates 2 with a Z/E selectivity of ≥10:1.

  草酸二乙酯与多种芳基亚甲基三苯基膦 1 在室温下于四氢呋喃中容易发生 Wittig 烯化反应，生成 3-芳基-2-乙氧基丙烯酸乙酯 2，Z/E 选择性≥10:1。