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5-(3-羟基丁酰基)-4-甲氧基-6-甲基吡喃-2-酮 | 72674-29-4

中文名称
5-(3-羟基丁酰基)-4-甲氧基-6-甲基吡喃-2-酮
中文别名
9&amp#x3B2,11&amp#x3B2-环氧-6α-氟-17,21-二羟基孕-1,4-二烯-3,20-二酮17,21-二(乙酸酯)
英文名称
pirenocyne B
英文别名
pyrenocine B;MV-596-C5-1;5-(3-Hydroxybutanoyl)-4-methoxy-6-methylpyran-2-one
5-(3-羟基丁酰基)-4-甲氧基-6-甲基吡喃-2-酮化学式
CAS
72674-29-4
化学式
C11H14O5
mdl
——
分子量
226.229
InChiKey
NXDGLHJHHJJTSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:3354a1d43085d66e3c150de98664dbfc
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3-羟基丁酰基)-4-甲氧基-6-甲基吡喃-2-酮dipotassium hydrogenphosphatesodium dihydrogenphosphate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 480.0h, 以12%的产率得到pyrenochaetic acid B
    参考文献:
    名称:
    Sakurai, Ikuo; Miyajima, Hisae; Akiyama, Katsuyoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, p. 2003 - 2011
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-methoxy-6-methyl-5-(1-trimethylsiloxyvinyl)-α-pyrone 、 乙醛四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以40.7%的产率得到5-(3-羟基丁酰基)-4-甲氧基-6-甲基吡喃-2-酮
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of pyrenocine A and B
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)82049-9
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文献信息

  • Substrate Diversity of Macrophomate Synthase Catalyzing an Unusual Multistep Transformation from 2-Pyrones to Benzoates
    作者:Kenji WATANABE、Takashi MIE、Akitami ICHIHARA、Hideaki OIKAWA、Mamoru HONMA
    DOI:10.1271/bbb.64.530
    日期:2000.1
    Macrophomate synthase, which we have recently purified, catalyzes an unusual multistep transformation from 5-acetyl-4-methoxy-6-methyl-2-pyrone to 4-acetyl-3-methoxy-5-methyl-benzoic acid (macrophomic acid). To investigate the substrate diversity of the enzyme, 40 analogs of 2-pyrone were prepared and their relative efficiency was examined in the enzymatic conversions. The experimental results reveal the structural requirements of the substrates and the rough size of the enzyme active site, and eliminate the ambiguity caused by contamination by other enzymes in the whole-cell experiments.
    我们最近纯化了一种名为黑腐醇合酶的酶,它催化一种不寻常的多步转化过程,从5-乙酰基-4-甲氧基-6-甲基-2-吡営转变为4-乙酰基-3-甲氧基-5-甲基苯甲酸(黑腐酸)。为了研究该酶的底物多样性,我们制备了40种2-吡喃酮的类似物,并考察了它们在酶促转化中的相对效率。实验结果揭示了底物的结构要求和酶活性位点的大致尺寸,并消除了全细胞实验中因其他酶污染导致的模糊性。
  • Synthesis of pyrenocines A, B and pyrenochaetic acid A
    作者:Akitami Ichihara、Kazuo Murakami、Sadao Sakamura
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87700-0
    日期:1987.1
  • Macrophomate synthase: unusual enzyme catalyzing multiple reactions from pyrones to benzoates
    作者:Hideaki Oikawa、Kenji Watanabe、Kenji Yagi、Satoshi Ohashi、Takashi Mie、Akitami Ichihara、Mamoru Honma
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)01441-0
    日期:1999.9
    Macrophomate synthase which catalyzes unusual multiple reactions from 2-pyrone (3) to macrophomic acid (1) has been purified in a homogenous state. The macrophomate synthase is a dimeric enzyme which requires Mg2+ as a co-factor and whose molecular mass is 40 kDa. Study on substrate specificity showed that the enzyme is capable of converting various 2-pyrones to the corresponding benzoates. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • ICHIHARA, AKITAMI;MURAKAMI, KAZUO;SAKAMURA, SADAO, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 22, 5245-5250
    作者:ICHIHARA, AKITAMI、MURAKAMI, KAZUO、SAKAMURA, SADAO
    DOI:——
    日期:——
  • JPS55118482A
    申请人:——
    公开号:JPS55118482A
    公开(公告)日:1980-09-11
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