(11aS)(E)-2-ethylidene-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-10-methoxymethyl-5,11-dioxo-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine | 108555-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (11aS)(E)-2-ethylidene-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-10-methoxymethyl-5,11-dioxo-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
• 英文别名: (11aS)(E)-2-ethylidene-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-10-methoxymethyl-5,11-dioxo-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine；(6aS,8E)-8-ethylidene-5-(methoxymethyl)-7,9-dihydro-6aH-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,11-dione
• CAS: 108555-65-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃
• 分子量: 286.331
• InChiKey: LHFQLBUNUHQSIY-JIJVXSHRSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11aS)(E)-2-ethylidene-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-10-methoxymethyl-5,11-dioxo-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine 在 sodium tetrahydroborate 、 silica gel 作用下， 生成 (2Z)-2-亚乙基-1,2,3,11a-四氢-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮卓-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of Prothracarcin and Tomaymycin by Use of Palladium Catalyzed Carbonylation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87534-7
• 作为产物：
  描述：

  L-羟基脯氨酸 在 palladium diacetate 盐酸 、 molecular sieve 、 三正丁胺 、 potassium tert-butylate 、 lithium 、 碳酸氢钠 、 二苯基氯化膦 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 110.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 64.33h， 生成 (11aS)(E)-2-ethylidene-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-10-methoxymethyl-5,11-dioxo-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of Prothracarcin and Tomaymycin by Use of Palladium Catalyzed Carbonylation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87534-7

文献信息

• Total Syntheses of Prothracarcin and Tomaymycin by Use of Palladium Catalyzed Carbonylation
  作者：Miwako Mori、Yasuhiro Uozumi、Masaya Kimura、Yoshio Ban

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87534-7

  日期：1986.1