(6aS,8R)-8-(methoxymethoxy)-5-(methoxymethyl)-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,11-dione | 108555-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (6aS,8R)-8-(methoxymethoxy)-5-(methoxymethyl)-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,11-dione
• CAS: 108555-58-4
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₅
• 分子量: 320.345
• InChiKey: RSFBCVFKGLKMPV-RISCZKNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aS,8R)-8-(methoxymethoxy)-5-(methoxymethyl)-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,11-dione 在 盐酸 、 molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (11aS)-2,3,5,10,11,11a-Hexahydro-10-(methoxymethyl)-2,5,11-trioxo-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of Prothracarcin and Tomaymycin by Use of Palladium Catalyzed Carbonylation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87534-7
• 作为产物：
  描述：

  L-羟基脯氨酸 在 palladium diacetate 三正丁胺 、 氨 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -30.0~110.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 49.0h， 生成 (6aS,8R)-8-(methoxymethoxy)-5-(methoxymethyl)-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of Prothracarcin and Tomaymycin by Use of Palladium Catalyzed Carbonylation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87534-7

文献信息

• Total Syntheses of Prothracarcin and Tomaymycin by Use of Palladium Catalyzed Carbonylation
  作者：Miwako Mori、Yasuhiro Uozumi、Masaya Kimura、Yoshio Ban

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87534-7

  日期：1986.1