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(5-amino-2-butyl-benzofuran-3-yl)[4'-(3,3-diethoxypropoxy)phenyl]methanone | 1420181-00-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5-amino-2-butyl-benzofuran-3-yl)[4'-(3,3-diethoxypropoxy)phenyl]methanone
英文别名
(5-Amino-2-butyl-1-benzofuran-3-yl)-[4-(3,3-diethoxypropoxy)phenyl]methanone;(5-amino-2-butyl-1-benzofuran-3-yl)-[4-(3,3-diethoxypropoxy)phenyl]methanone
(5-amino-2-butyl-benzofuran-3-yl)[4'-(3,3-diethoxypropoxy)phenyl]methanone化学式
CAS
1420181-00-5
化学式
C26H33NO5
mdl
——
分子量
439.552
InChiKey
PZIQAXOIFIJUGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    599.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    83.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-amino-2-butyl-benzofuran-3-yl)[4'-(3,3-diethoxypropoxy)phenyl]methanone吡啶硫酸氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 30.0~50.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 8.5h, 生成 决奈达隆
    参考文献:
    名称:
    [EN] REDUCTIVE ANIMATION PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE USING ALDEHYDE INTERMEDIARY COMPOUND
    [FR] PROCÉDÉ D'AMINATION RÉDUCTRICE POUR LA PRÉPARATION DE DRONÉDARONE, UTILISANT UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE ALDÉHYDE
    摘要:
    本发明涉及一种制备式(I)的多萝纳龙及其药学上可接受的盐的新工艺,其特征在于将式(II)的化合物在还原情况下与式(III)的二丁基胺反应,随后分离所得产物并在需要时转化为其药学上可接受的盐。本发明还涉及一些新的中间体化合物及其制备方法。
    公开号:
    WO2013014479A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯丙醛二乙醇缩醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 50.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 10.0h, 生成 (5-amino-2-butyl-benzofuran-3-yl)[4'-(3,3-diethoxypropoxy)phenyl]methanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] REDUCTIVE ANIMATION PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE USING ALDEHYDE INTERMEDIARY COMPOUND
    [FR] PROCÉDÉ D'AMINATION RÉDUCTRICE POUR LA PRÉPARATION DE DRONÉDARONE, UTILISANT UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE ALDÉHYDE
    摘要:
    本发明涉及一种制备式(I)的多萝纳龙及其药学上可接受的盐的新工艺,其特征在于将式(II)的化合物在还原情况下与式(III)的二丁基胺反应,随后分离所得产物并在需要时转化为其药学上可接受的盐。本发明还涉及一些新的中间体化合物及其制备方法。
    公开号:
    WO2013014479A1
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