6,11-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[f,h]quinoxaline | 1378383-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6,11-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[f,h]quinoxaline
• 英文别名: 6,11-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenanthro[9,10-b]pyrazine；6,11-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenanthro[9,10-b]pyrazine
• CAS: 1378383-38-0
• 化学式: C₂₈H₃₂B₂N₂O₄
• 分子量: 482.195
• InChiKey: NUNJPTHDLLFXSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,11-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[f,h]quinoxaline 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 dimethyl (2S,2'S)-1,1'-((2S,2S')-2,2'-(5,5'-(dibenzo[f,h]quinoxaline-6,11-diyl)bis(1H-imidazole-5,2-diyl))bis(pyrroIidine-2,1-diyI))bis(3-methyl-1-oxobutane-2,1-diyl)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2012068234A3
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴菲醌 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6,11-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[f,h]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2012068234A3

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：12GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012068234A3

  公开（公告）日：2013-01-17