(+/-)-1-chloro-3-octanol | 54314-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-1-chloro-3-octanol
• 英文别名: 1-chloro-3-octanol；1-chloro-octan-3-ol；(2-Chlor-aethyl)-pentyl-carbinol；1-Chlor-octan-3-ol；1-Chlor-3-octanol；1-chlorooctan-3-ol
• CAS: 54314-77-1
• 化学式: C₈H₁₇ClO
• mdl: MFCD19232434
• 分子量: 164.675
• InChiKey: HNYBCMQGHQTAIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-115 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.982 g/cm3(Temp: 24 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-chloro-3-octanol 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-[3-[3-(3-hydroxyoctyl)-4-oxo-2-thiazolidinyl]-propyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin isosteres. 2. Chain-modified thiazolidinone prostaglandin analogs as renal vasodilators

  摘要：

  Chain modification of a thiazolidinone prostaglandin isostere has led to the production of 4-[3-[3-[2-(1-hydroxycyclohexyl)ethyl]-4-oxo-2-thiazolidinyl]propyl] benzoic acid (5b) which at 1 mg/kg po in the conscious dog causes a 70% increase in renal blood flow over control values with a duration of action exceeding 5 h. Preliminary testing indicates that 5b has a relatively specific action on the vasculature of the kidney. The enantiomers of 5b have been separated and the renal vasodilatory activity has been found to be entirely a property of the R-(+) enantiomer.

  DOI：

  10.1021/jm00357a006
• 作为产物：
  描述：

  1-氯辛烷-3-酮 在 borohydride 作用下， 生成 (+/-)-1-chloro-3-octanol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of furan-based secoprostacyclins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88371-9

文献信息

• 11,12-Secoprostaglandins
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04066692A1

  公开（公告）日：1978-01-03

  This invention relates to 11,12-secoprostaglandins and processes for their manufacture. These compounds have prostaglandin-like biological activity and are particularly useful as renal vasodilators, for the treatment of hypertension, for the prevention of thrombus formation, in preventing gastric secretion, and as regulators of the immune response.

  这项发明涉及11,12-secoprostaglandins及其制造工艺。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性，特别适用于肾脏血管扩张剂，治疗高血压，预防血栓形成，抑制胃酸分泌，以及调节免疫反应。
• Shriner; Rendleman; Berger, Journal of Organic Chemistry, 1939, vol. 4, p. 104
  作者：Shriner、Rendleman、Berger

  DOI：——

  日期：——
• DE2354085
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Enzymatic reduction of 1-phenylpropanone and derivatives thereof
  申请人：Universität Wien

  公开号：EP2348120B1

  公开（公告）日：2014-06-11
• JPH06269294A
  申请人：——

  公开号：JPH06269294A

  公开（公告）日：1994-09-27