2-ethyl-2,4,5-trimethyl-1,3-dioxolane | 4359-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethyl-2,4,5-trimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 4359-51-7
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: ZRKDAOBWBAZESR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  141-143 °C
• 密度：
  0.9045 g/cm3(Temp: 18 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-2,4,5-trimethyl-1,3-dioxolane 在 氢气 作用下， 160.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1,2,4-Trimethyl-3-oxa-1-hexanol
  参考文献：
  名称：

  来自可再生 2,3-丁二醇和 1,2-丙二醇的生物基溶剂和汽油成分：合成和表征

  摘要：

  在这项研究中，通过实验研究了可再生化合物 1,2-丙二醇 (1,2-PD) 和 2,3-丁二醇 (2,3-BD) 的化学转化方法，它们产生了相应的环状缩酮和乙二醇醚。讨论了所得产品作为潜在绿色溶剂和汽油组分的表征。通过二醇与低级脂肪酮（1,2-PD + 丙酮 → 2,2,4-三甲基-1,3-二氧戊环 (TMD) 和 2,3-BD + 丁酮 - 2 → 2-乙基-2,4,5-三甲基-1,3-二氧戊环 (ETMD))，其 ΔH0r、ΔS0r 和 ΔG0r 值已通过实验估计。二醇的单醚可以通过纯缩酮的氢解或通过还原烷基化从酮和二醇获得。在这两种反应中，环状缩酮（TMD 和 ETMD）在温和条件下（T = 120–140 °C，p(H2) 以几乎定量的产率氢化成相应的异丙氧基丙醇 (IPP) 和 3-仲丁氧基-2-丁醇 (SBB) ) = 40 bar) 具有高选择性 (>93%)。四种产品（TMD、ETMD、IPP

  DOI：

  10.3390/molecules25071723
• 作为产物：
  描述：

  2,3-丁二醇 在 Amberlyst-15 作用下， 115.0 ℃ 、16.4 kPa 条件下， 生成 2-ethyl-2,4,5-trimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Renewable dioxolane-based gasoline-range fuels and diesel additives

  摘要：

  一种从可再生原料中生成二噁烷的方法，更具体地说，这些含氧烃类化合物可用作汽油级燃料和柴油添加剂。

  公开号：

  US10711215B1

文献信息

• PREPARATION OF CYCLIC ACETALS FOR FUEL
  申请人：TRIAD NATIONAL SECURITY, LLC

  公开号：US20210107886A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present disclosure relates to methods for preparing cyclic acetals from the catalytic transformation of bio-derived aldehydes with 2,3-butanediol. The methods operate in a solvent-free reaction system and provide isolation of the product acetals through phase separation and subsequent decantation. The cyclic acetals exhibit excellent properties for blending with diesel fuel, including increased cetane number and density, and decreased viscosity, freezing point, and soot formation.

  本公开涉及一种从生物衍生的醛与2,3-丁二醇催化转化制备环丙缩醛的方法。这些方法在无溶剂反应体系中运行，并通过相分离和随后的倾倒来分离产品缩醛。环丙缩醛具有出色的性能，可与柴油燃料混合使用，包括提高十六烷值和密度，降低粘度、冰点和烟尘生成。
• Conversion of 2,3-Butanediol over Phosphate Catalysts
  作者：Maria A. Nikitina、Irina I. Ivanova

  DOI：10.1002/cctc.201501399

  日期：2016.4.6

  (TiP), zirconium (ZrP), and niobium (NbP) phosphates in BDO dehydration. The kinetic study points to three reaction pathways operating over phosphate catalysts, leading to MEK, 2‐methyl‐propanal (MP), and BD via intermediate 3‐butene‐2‐ol (3B2OL) formation. The major reaction pathway is shown to involve pinacol rearrangement to MEK. The reactivity of phosphates is found to increase in the order: BP

  2,3-丁二醇（BDO）是通过催化技术扩展生物基化学品网络的绝佳原料。BDO的脱水为重要的化学品（例如甲乙酮（MEK）和1,3-丁二烯（BD））提供了另一种绿色途径。在这项贡献中，我们报告了硼（BP），铝（AlP），钛（TiP），锆（ZrP）和铌（NbP）磷酸盐在BDO脱水中的催化性能。动力学研究指出了在磷酸盐催化剂上运行的三个反应途径，通过中间3-丁烯-2-醇（3B2OL）的形成导致MEK，2-甲基丙醛（MP）和BD。主要反应途径显示涉及频哪醇重排至MEK。发现磷酸盐的反应性按以下顺序增加：BP
• CYCLOALKYLPHENYL SUBSTITUTED CYCLIC KETOENOLS
  申请人：Fischer Reiner

  公开号：US20090305891A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The disclosure relates to novel cycloalkylphenyl-substituted cyclic ketoenols of the formula (I) in which J, X, Y, m and CKE are as defined above, to processes and intermediates for their preparation and to their use as pesticides and/or herbicides. Moreover, the disclosure relates to selective herbicidal compositions comprising, firstly, the cycloalkylphenyl-substituted cyclic ketoenols and, secondly, a crop plant compatibility-improving compound. The disclosure furthermore relates to increasing the activity of crop protection compositions comprising compounds of the formula (I) by adding ammonium or phosphonium salts and, if appropriate, penetrants.

  该披露涉及到具有以下结构的新型环烷基苯基取代的环状酮烯醇（I）的公式，其中J、X、Y、m和CKE的定义如上所述，以及它们的制备过程和中间体，以及它们作为杀虫剂和/或除草剂的用途。此外，该披露涉及包括第一部分为环烷基苯基取代的环状酮烯醇和第二部分为作物植物相容性改进化合物的选择性除草剂组合物。该披露还涉及通过添加铵盐或膦盐以及必要时渗透剂来增加公式（I）化合物的作物保护组合物的活性。
• GSK-3 INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160272621A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds to treat disorders associated with GSK-3.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，以及使用这些化合物治疗与GSK-3相关的疾病的组合物和方法。
• Cycloalkyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2184275A1

  公开（公告）日：2010-05-12

  Die Erfindung betrifft neue cycloalkyl-phenyl-substituierte cyclische Ketoenole der Formel (I) in welcher J, X, Y, m und CKE die oben angegebene Bedeutung haben, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und/oder Herbizide. Außerdem betrifft die Erfindung selektiv herbizide Mittel, die cycloalkyl-phenyl-substituierte cyclische Ketoenole einerseits und eine die Kulturpflanzenverträglichkeit verbesserende Verbindung andererseits enthalten. Die Erfindung betrifft weiterhin die Steigerung der Wirkung von Pflanzenschutzmittel enthaltend Verbindungen der Formel (I) durch die Zugaben von Ammonium- oder Phosphoniumsalzen und gegebenenfalls Penetrationsförderer.

  本发明涉及式 (I) 的新环烷基-苯基取代环酮醇 其中 J、X、Y、m 和 CKE 如上定义、 制备它们的工艺和中间体，以及它们作为杀虫剂和/或除草剂的用途。 本发明还涉及一方面含有环烷基-苯基-取代的环酮烯醇的选择性除草剂，另一方面涉及一种能提高作物耐受性的化合物。 本发明还涉及通过添加铵盐或鏻盐以及可选的渗透促进剂来提高含有式（I）化合物的植物保护剂的功效。