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(E)-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-1-(4-methylsulfanylphenyl)prop-2-en-1-one | 1135195-62-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-1-(4-methylsulfanylphenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
——
(E)-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-1-(4-methylsulfanylphenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
1135195-62-8
化学式
C21H18O2S
mdl
——
分子量
334.439
InChiKey
AZMOXZJZQRFFMS-UUILKARUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    186-188 °C(Solvent: Methanol)
  • 沸点:
    535.6±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-1-(4-methylsulfanylphenyl)prop-2-en-1-one一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以90%的产率得到5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-3-(4-methylsulfanylphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Karabasanagouda; Adhikari, Airody Vasudeva; Girisha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 3, p. 430 - 437
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲硫基苯乙酮6-甲氧基-2-萘甲醛 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以88%的产率得到(E)-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-1-(4-methylsulfanylphenyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Karabasanagouda; Adhikari, Airody Vasudeva; Girisha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 3, p. 430 - 437
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Karabasanagouda; Adhikari, Airody Vasudeva; Girisha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 3, p. 430 - 437
    作者:Karabasanagouda、Adhikari, Airody Vasudeva、Girisha
    DOI:——
    日期:——
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