2-methyl-1-nitrobutan-2-ol | 22916-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-1-nitrobutan-2-ol
• 英文别名: 1-Nitro-2-methyl-butanol-(2)；2-Butanol, 2-methyl-1-nitro-
• CAS: 22916-76-3
• 化学式: C₅H₁₁NO₃
• 分子量: 133.147
• InChiKey: BFXVQEIWGOVPRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96-97 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.1099 g/cm3(Temp: 150 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-nitrobutan-2-ol 在 sodium methylate 、 氢气 作用下， 生成 Benzoic acid 3-methylene-2-nitro-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-取代的-2-硝基-1,3-二烯的生成和环加成反应。

  摘要：

  已经开发了两种用于区域特异性制备3-取代的-2-硝基-1，3-二烯的方法。已经研究了原位生成的二烯的环加成化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74370-x
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 丁酮 在 三乙烯二胺 、 lithium bromide 作用下， 反应 0.08h， 以69%的产率得到2-methyl-1-nitrobutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Rapid Microwave-Assisted Henry Reaction in Solvent-Free Processes

  摘要：

  在微波辐照下研究了硝基甲烷与一系列羰基化合物的无溶剂亨利反应。通过使用不同的碱和路易斯酸，在微波条件下实现了醛类化合物的无溶剂硝基甲醇反应，并得到了相应的高产率加合物。特别是在类似条件下，使用 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）作为硝基甲醛醇反应的反应底物，可以得到相应的加合物，且收率中等至良好。

  DOI：

  10.1055/s-2006-932449

文献信息

• US2867669
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Koslow et al., Metodiceskij sbornik, 1959, # 26, p. 42,43,45
  作者：Koslow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Fraser; Kon, Journal of the Chemical Society, 1934, p. 608
  作者：Fraser、Kon

  DOI：——

  日期：——
• The Reactions of Nitric Oxide with Tri- and Tetramethylethylene. The β-Nitroolefin and Nitrosite Rearrangements
  作者：Charles A. Burkhard、John F. Brown

  DOI：10.1021/jo01031a030

  日期：1964.8
• Qian, Weixing; Ju, Fengyang; Bao, Weiliang, Journal of Chemical Research, 2004, # 2, p. 154 - 155
  作者：Qian, Weixing、Ju, Fengyang、Bao, Weiliang、Zhang, Yongmin

  DOI：——

  日期：——