13-Eth-(E)-ylidene-5-methoxy-11-methylene-6-aza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene-1-carboxylic acid methyl ester | 151619-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 13-Eth-(E)-ylidene-5-methoxy-11-methylene-6-aza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene-1-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 151619-36-2
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: WKXJTEXZUPNTDT-WLRTZDKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  48.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-Eth-(E)-ylidene-5-methoxy-11-methylene-6-aza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene-1-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  An improved synthetic route to huperzine A; new analogues and their inhibition of acetylcholinesterase

  摘要：

  文中详细介绍了一种双环化方法制备胡朴素 A，以及亚甲基类似物 8 和二氨基化合物 12 的合成及其对乙酰胆碱酯酶的抑制作用。

  DOI：

  10.1039/c39930000860
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 5-methoxy-11-methylidene-13-oxo-6-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene-1-carboxylate 在 偶氮二异丁腈 、 苯硫酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 13-Eth-(E)-ylidene-5-methoxy-11-methylene-6-aza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An improved synthetic route to huperzine A; new analogues and their inhibition of acetylcholinesterase

  摘要：

  文中详细介绍了一种双环化方法制备胡朴素 A，以及亚甲基类似物 8 和二氨基化合物 12 的合成及其对乙酰胆碱酯酶的抑制作用。

  DOI：

  10.1039/c39930000860

文献信息

• An improved synthetic route to huperzine A; new analogues and their inhibition of acetylcholinesterase
  作者：Alan P. Kozikowski、Giuseppe Campiani、Patricia Aagaard、Michael McKinney

  DOI：10.1039/c39930000860

  日期：——

  A bicycloannulation approach to huperzine A is detailed together with syntheses of the methylene analogue 8, the diamino compound 12 and their inhibition of acetylcholinesterase.

  文中详细介绍了一种双环化方法制备胡朴素 A，以及亚甲基类似物 8 和二氨基化合物 12 的合成及其对乙酰胆碱酯酶的抑制作用。