tris(8-hydroxyquinoline) gallium | 107984-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tris(8-hydroxyquinoline) gallium
• 英文别名: gallium;quinolin-8-olate
• CAS: 107984-00-9
• 化学式: C₂₇H₁₈GaN₃O₃
• 分子量: 502.181
• InChiKey: KWQNQSDKCINQQP-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(8-hydroxyquinoline) gallium 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以96%的产率得到mer-tris(5-bromo-8-hydroxyquinolinato)gallium(III)
  参考文献：
  名称：

  WO2005/42545

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 生成 tris(8-hydroxyquinoline) gallium
  参考文献：
  名称：

  J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 6300-6307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spectra-structure correlations from the infrared spectra of some transition metal complexes of 8-hydroxyquinoline
  作者：Carola Engelter、Graham E. Jackson、Cheryl L. Knight、David A. Thornton

  DOI：10.1016/0022-2860(89)85112-9

  日期：1989.10

  Jahn-Teller distortion on the spectra of the complexes of Cu(II) and Mn(III) are discussed. The spectra of the bis (aquo) adducts support the previously proposed trans -octahedral structure. The spectra of the anhydrous complexes are consistent with tetrahedral Mn, Ni and Zn but suggest that the Co complex has polymeric octahedral coordination rather than the previously-proposed tetrahedral structure. The six-coordinate

  摘要 讨论了 8-羟基喹啉的 21 种过渡金属配合物在 700-50 cm -1 范围内的 IR 光谱及其已知或推断的结构。配合物分为三种类型：(a) 3d 金属 (II) 离子反式 -[M(ox) 2 (H 2 O) 2 ] (M = Mn、Fe、Co、Ni) 的双 (aquo) 配合物, 铜, 锌); (b) 相应的无水配合物 [M(ox) 2 ] (M = Mn、Co、Ni、Cu、Zn)；(c) 金属 (III) 离子的络合物 [M(ox) 3 ] (M = Sc, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ga)。8-羟基喹啉-d 7 已被合成并用于辅助金属配体分配，这进一步基于双（水）锌配合物的 64,68 Zn 标记以及金属离子取代对基于预期的影响关于晶体场论。讨论了 Jahn-Teller 畸变对 Cu(II) 和 Mn(III) 配合物光谱的影响。双 (aquo) 加合物的光谱
• Effects of Systematic Methyl Substitution of Metal (III) Tris(<i>n</i>-Methyl-8-Quinolinolato) Chelates on Material Properties for Optimum Electroluminescence Device Performance
  作者：Linda S. Sapochak、Asanga Padmaperuma、Nancy Washton、Flocerfida Endrino、Gregory T. Schmett、Jeffrey Marshall、Daniel Fogarty、Paul E. Burrows、Stephen R. Forrest

  DOI：10.1021/ja010120m

  日期：2001.7.1

  We relate the chemical structure of a series of methyl (Me) substituted group III metal tris(8-quinolinolato) chelates (nMeq(3)M: n = 0, 3, 4, 5; M = Al(3+), Ga(3+)) to their photoluminescence (PL), electroluminescence, and thermal properties. Methylation of the 8-quinolinol ligand at the 3 or 4 position (pyridyl ring) results in a factor of 1.4 and 3.0 enhancement of PL quantum efficiency (phi(PL))

  我们将一系列甲基 (Me) 取代的 III 族金属三(8-羟基喹啉) 螯合物的化学结构 (nMeq(3)M: n = 0, 3, 4, 5; M = Al(3+), Ga (3+)) 的光致发光 (PL)、电致发光和热性能。8-羟基喹啉配体在 3 位或 4 位（吡啶环）的甲基化导致 PL 量子效率（phi（PL））分别提高了 1.4 和 3.0 倍，而 5 位（苯氧环）的甲基化导致相对于未取代的类似物，phi(PL) 减少了大约 3.0 倍。对于未取代的 5-、4- 和 3-甲基-8-羟基喹啉配体，使用三（8-羟基喹啉）铝螯合物的未掺杂有机发光器件的电致发光量子效率分别为 1、0.45、1.4 和 0.80%。用后两种配体制成的器件具有更高的工作电压以产生相同的电流密度。对于镓三（8-喹啉）螯合物的甲基化观察到类似的趋势。我们将这些结果与通过同步差示扫描量热法和热重分析测量的化合物的热性质相关联。C-4
• To the homogeneity range of tris(8-hydroxyquinoline)gallium
  作者：I. Ch. Avetissov、A. A. Akkuzina、N. N. Kozlova、R. I. Avetisov

  DOI：10.1039/c7ce02092a

  日期：——

  for the metal–organic phosphor tris(8-hydroxyquinoline)gallium. The detection of mono- and bivariant equilibria within the p8-Hq–T diagram was done using simultaneous measurements of the photoluminescence and reflection spectra of the condensed phase under controlled p8-Hq pressure and temperature. Using preparations with purity better 99.9988 wt%, the Si-Gaq3Sj-Gaq3V and Si-Gaq3LV equilibria were

  已经开发出一种用于分析金属有机磷光体三（8-羟基喹啉）镓的p 8-Hq - T图的新技术。通过在受控的p 8-Hq压力和温度下同时测量冷凝相的光致发光和反射光谱，可以检测p 8-Hq - T图内的单变量和双变量平衡。使用纯度为99.9988 wt％更好的制剂，对S i-Gaq 3 S j-Gaq 3 V和S i-Gaq 3 LV平衡进行了研究，相应的p 8-Hq –T图是在408–665 K温度范围内绘制的。对于α-GAQ 3，证实该相的均匀性范围内改变合成条件导致细胞体积变化，化学活性和结晶制备的电性能和沉积，由于它的薄的层。
• Solution speciation and human serum protein binding of indium(III) complexes of 8-hydroxyquinoline, deferiprone and maltol
  作者：Orsolya Dömötör、Bernhard K. Keppler、Éva A. Enyedy

  DOI：10.1007/s00775-022-01935-6

  日期：2022.4

  insufficient stability under these conditions. Binding towards human serum albumin (HSA) and (apo)transferrin ((apo)Tf) of InQ3, InD3 and InM3 complexes and Ga(III) analogue of InQ3 (GaQ3) together with InCl3 was investigated by a panel of methods: steady-state and time-resolved spectrofluorometry, UV–visible spectrophotometry and membrane ultrafiltration. Moderate binding of InQ3 to HSA was found (log K′ = 5

  研究了带有O、O和O、N供体组的选定 In(III) 配合物的溶液形态和血清蛋白结合，以提供 In(III) 和类似 Ga(III) 配合物的比较数据。通过 pH 电位法和紫外可见分光光度法相结合的方法，对麦芽酚、去铁酮、8-羟基喹啉 (HQ) 和 8-羟基喹啉-5-磺酸盐 (HQS) 的 In(III) 配合物的水稳定性进行了表征。观察到单配体、双配体和三配体复合物的形成。 HQ (InQ 3 ) 和去铁酮 (InD 3 ) 的三配体复合物存在于约 10 ℃的溶液中。 10 µM 浓度、pH = 7.4 时为 90%，而三麦芽糖复合物 (InM 3 ) 在这些条件下表现出不够稳定性。通过以下方法研究了 InQ 3 、InD 3和 InM 3复合物以及 InQ 3的 Ga(III) 类似物 (GaQ 3 ) 与 InCl 3与人血清白蛋白 (HSA) 和 (apo) 转铁蛋白 ((apo)Tf)
• Anti‐Migratory and Cytotoxic Activities of [Ga(8‐hydroxyquinolinato)₃]: Roles of Endogenous Cu(II) and Drug‐Induced Phenotypic Changes
  作者：Serene Kuramarohit、Andria M. Yaourtis、Annie Nguyen、Michelle L. Wood、Aviva Levina、Peter A. Lay

  DOI：10.1002/chem.202203323

  日期：2023.9.26

  [GaQ3] (Q=8-hydroxyquinolinato) is the first metal complex likely to induce terminal differentiation in invasive human cancer cells (MDA-MB-231) that could be used in differentiation cancer therapy, when combined with the highly cytotoxic [CuQ2] generated in situ by partial ligand release.

  [GaQ 3 ] (Q=8-羟基喹啉) 是第一个可能诱导侵袭性人类癌细胞 (MDA-MB-231) 终末分化的金属络合物，当与高细胞毒性 [CuQ] 结合使用时，可用于分化癌症治疗。2 ]通过部分配体释放原位产生。