tris(3-methylindol-2-yl)phosphine | 858012-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tris(3-methylindol-2-yl)phosphine
• 英文别名: tris(2-(3-methylindolyl))phosphine；tris(3-methyl-1H-indol-2-yl)phosphane
• CAS: 858012-05-2
• 化学式: C₂₇H₂₄N₃P
• 分子量: 421.481
• InChiKey: GJYFHNBGSJMCPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  678.4±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(3-methylindol-2-yl)phosphine 、 氯二异丙基膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 73.0h， 以45%的产率得到tris(2-(3-methyl-N-diisopropylphosphinoindolyl))phosphine
  参考文献：
  名称：

  3-甲基吲哚基三足四膦配体与铁(+II)、钴(+II)和镍(+II)的配位及其后续双电子还原研究

  摘要：

  我们报道了基于吲哚的三足四膦配体与铁(II)、钴(II)和镍(II)的配位化学。这些复合物是通过简单的合成方案形成的，并通过光谱技术和单晶 X 射线分析的结合来表征。X射线衍射测定的分子结构表明镍钴配合物的几何形状是扭曲的三角双锥体。单阳离子铁(II)配合物也具有扭曲的三角双锥几何形状，但双阳离子类似物具有八面体几何形状。在 N2 存在下，钴（+II）和镍（+II）配合物的双电子还原不会导致 N2 的配位。相反，铁(+II)络合物的双电子还原确实导致二氮与铁中心的配位。Fe0N2 L1H配合物具有三角双锥几何形状，并且配位二氮配体的N-N键长度比游离二氮长，表明与该铁(0)配合物的配位导致N−N键的激活。

  DOI：

  10.1002/ejic.201701209
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吲哚 在 正丁基锂 、 二氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 以40%的产率得到tris(3-methylindol-2-yl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  Activation of H2 by a highly distorted RhII complex with a new C3-symmetric tripodal tetraphosphine ligand

  摘要：

  空间阻碍的 RhI 络合物的轻松氧化生成稳定的 RhII 金属自由基物种；后者能够在形成相应的 RhIII 复合物的情况下激活 H2。

  DOI：

  10.1039/b917632b

文献信息

• Versatile New <i>C</i>₃-Symmetric Tripodal Tetraphosphine Ligands; Structural Flexibility to Stabilize Cu^I and Rh^I Species and Tune Their Reactivity
  作者：Jeroen Wassenaar、Maxime A. Siegler、Anthony L. Spek、Bas de Bruin、Joost N. H. Reek、Jarl Ivar van der Vlugt

  DOI：10.1021/ic100221w

  日期：2010.7.19

  high-yielding synthesis and detailed characterization of two well-defined, linkage isomeric tripodal, tetradentate all-phosphorus ligands 1−3 is described. Coordination to CuI resulted in formation of complexes 4−6, for which the molecular structures indicate overall tridentate coordination to the copper atom in the solid state, with one dangling peripheral phosphine. The solution studies suggest fast exchange

  的两个高产合成和详细表征良好定义的，键同分异构三足，四齿全磷配体1 - 3进行说明。协调成Cu我导致形成复合物的4 - 6，的量，分子结构表示整体三齿配位到在固态铜原子，与一种悬空外围膦。解决方案研究表明，三个膦侧臂之间可以快速交换。对于这些新的Cu I配合物，公开了在苯乙烯与重氮乙酸乙酯（EDA）的环丙烷化中的初步催化活性。C 3中预期的定义明确的四齿配位-对称的方式与铑实现我和Ir我，导致整个五协调配合7 - 12。配合物11具有降冰片二烯（nbd）配体，其以空前的单齿2，3-η 2模式与Rh配位。此外，Rh（Cl）-络合物7和8显示了出乎意料但非常有趣的氧化还原化学和反应活性。氧化导致形成稳定的Rh II金属基[ 7 ] PF 6和[ 8 ] PF 6通过X射线晶体学，磁化率测量，循环伏安法和电子顺磁共振（EPR）光谱进行表征。随后描述了这些金属基化合物对分子氢的氧化还原反应性，导致形成Rh
• Tris-2-(3-methylindolyl)phosphine as an anion receptor
  作者：Joanne O. Yu、C. Scott Browning、David H. Farrar

  DOI：10.1039/b714889e

  日期：——

  A C3-symmetric phosphine with indolyl substituents has been synthesized that demonstrates the capability to bind anions through the indole NH sites and coordinate metal centres through the phosphorus centre.

  我们合成了一种带有吲哚基取代基的 C3 对称膦，它证明了通过吲哚 NH 位点结合阴离子和通过磷中心配位金属中心的能力。
• Synthetic indole, carbazole, biindole and indolocarbazole-based receptors: applications in anion complexation and sensing
  作者：Philip A. Gale

  DOI：10.1039/b809508f

  日期：——

  Indole, biindole, carbazole and indolocarbazole-based receptors are rapidly emerging as an important new class of anion-binding agents. This Feature Article provides a comprehensive overview of the molecular recognition and structural chemistry of these neutral, yet highly effective, anion receptors and sensors.

  基于吲哚、双吲哚、咔唑和吲哚咔唑的受体正迅速成为一类重要的新型阴离子结合剂。本特写文章全面概述了这些中性但高效的阴离子受体和传感器的分子识别和结构化学。
• Activation of H2 by a highly distorted RhII complex with a new C3-symmetric tripodal tetraphosphine ligand
  作者：Jeroen Wassenaar、Bas de Bruin、Maxime A. Siegler、Anthony L. Spek、Joost N. H. Reek、Jarl Ivar van der Vlugt

  DOI：10.1039/b917632b

  日期：——

  Facile oxidation of a sterically encumbered RhI complex generates a stable RhII metalloradical species; the latter is able to activate H2 under formation of the corresponding RhIII complex.

  空间阻碍的 RhI 络合物的轻松氧化生成稳定的 RhII 金属自由基物种；后者能够在形成相应的 RhIII 复合物的情况下激活 H2。
• Coordination of 3‐Methylindole‐Based Tripodal Tetraphosphine Ligands to Iron(+II), Cobalt(+II), and Nickel(+II) and Investigations of their Subsequent Two‐Electron Reduction
  作者：Fenna F. van de Watering、Wowa Stroek、Jarl Ivar van der Vlugt、Bas de Bruin、Wojciech I. Dzik、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1002/ejic.201701209

  日期：2018.3.22

  monocationic iron(II) complexes also have distorted trigonal bipyramidal geometries, but the dicationic analogue has an octahedral geometry. Two‐electron reduction of the cobalt(+II) and the nickel(+II) complexes in the presence of N2 did not lead to the coordination of N2. In contrast, two‐electron reduction of the iron(+II) complexes did lead to coordination of dinitrogen to the iron center. The Fe0N2

  我们报道了基于吲哚的三足四膦配体与铁(II)、钴(II)和镍(II)的配位化学。这些复合物是通过简单的合成方案形成的，并通过光谱技术和单晶 X 射线分析的结合来表征。X射线衍射测定的分子结构表明镍钴配合物的几何形状是扭曲的三角双锥体。单阳离子铁(II)配合物也具有扭曲的三角双锥几何形状，但双阳离子类似物具有八面体几何形状。在 N2 存在下，钴（+II）和镍（+II）配合物的双电子还原不会导致 N2 的配位。相反，铁(+II)络合物的双电子还原确实导致二氮与铁中心的配位。Fe0N2 L1H配合物具有三角双锥几何形状，并且配位二氮配体的N-N键长度比游离二氮长，表明与该铁(0)配合物的配位导致N−N键的激活。