2-ethyl-2-methyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 64411-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethyl-2-methyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 2-Methyl-2-ethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 64411-69-4
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: ICWMZSCSFSZWLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-2-methyl-1,3-dioxane-4,6-dione 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 在 甲酸 、 三乙胺 作用下， 生成 3,4-二甲氧基苯丙酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of carboxylic acids and derivatives of them

  摘要：

  本发明的主题是一种用于制备通式为的羧酸及其衍生物的过程    其中 R表示氢，或C₁₋₄烷基或(C₁₋₅烷氧基)甲酰基， R₁如权利要求1中定义， R₇代表氢或C₁₋₇烷基团和 R₈表示氢或羧酸基， 通过将通式为的1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮衍生物与醛或酮反应    其中 R₉代表C₁₋₄烷基或苯基，可选地由卤素单取代 R₁₀代表氢或C₁₋₅烷基或 R₉和R₁₀共同形成一个戊烷基， 在甲酸和[a]胺的存在下，如果需要，还可以在上述定义的醇的存在下，          R₇ - OH         VI,    其中 R₇是C₁₋₇烷基， 在20至140°C的温度下，     和/或 将通式的不饱和1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮衍生物还原     和/或 通式为的1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮衍生物 与甲酸在[a]胺的存在下，如果需要，还可以在上述定义的醇的存在下。

  公开号：

  EP0578850A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 丁酮 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 3.5h， 以50%的产率得到2-ethyl-2-methyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  RK-682是混杂酶抑制剂吗？蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制外消旋RK-682及其类似物的合成及体外评价

  摘要：

  RK-682（1）是已知可选择性抑制蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTPases）的天然产物，并在商业上用作体外测定中抑制磷酸酶的阳性对照。蛋白质磷酸酶与多种人类疾病有关，包括糖尿病，癌症和炎症，被认为是药物开发的重要靶标。在这里，我们报告外消旋RK-682（rac - 1）和一组重点化合物的合成，包括1，二氢吡喃酮和C的外消旋类似物-酰化的麦德鲁姆酸衍生物，后者在一个合成步骤中从可商购的起始原料中获得。我们进一步表征了某些代表性化合物在水溶液中的行为，并评估了它们在体外的PTPase结合和抑制作用。我们的数据表明，rac - 1和某些衍生物能够在溶液中形成大的聚集体，其中聚集能力取决于酰基侧链的大小。然而，化合物聚集本身不能促进PTPase抑制。我们的数据揭示了一个新的PTPase抑制剂家族（C酰化的Meldrum酸衍生物）以及rac - 1并且具有暴露的潜在带负电荷的亚结构的衍生物（例如1的te

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.04.036

文献信息

• ANTICANCER 1,3-DIOXANE-4,6-DIONE DERIVATIVES AND METHOD OF COMBINATORIAL SYNTHESIS THEREOF
  申请人：National Guard Health Affairs

  公开号：US20200290975A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Compounds, methods of synthesis, and methods of cancer treatment by arylidene-1,3-dioxane-4,6-diones. A Meldrum's acid-based chemistry and hybrid solid-liquid method. The method includes protection of ketone and aldehyde components and simultaneous immobilization on the solid phase, introduction of substituents, grafts and derivatives compatible with the protection, detachment and restoration of active carbonyl reactivity, reaction of ketone library with malonate, reacting of the products with the aldehyde library in liquid phase and separation of the products by preparative HPLC.

  芳基亚甲基-1,3-二氧杂环己-4,6-二酮的化合物、合成方法和癌症治疗方法。基于梅尔德鲁姆酸的化学和混合固-液方法。该方法包括对酮和醛组分进行保护并同时固相固定，引入适用于保护的取代基、嫁接和衍生物，分离和恢复活性羰基反应性，将酮库与马隆酸酯反应，将产物与液相中的醛库反应，通过制备性高效液相色谱法分离产物。
• APOPTOSIS INHIBITORS
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1048640A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  Apoptosis inhibitors containing as the active ingredient compounds represented by general formula (I) or salts thereof, wherein W1 represents -O-, -CH2-, etc.; W2 represents -CH2-, etc.; W3 represents -O-, -CH2-, etc.; X represent CH, C-, etc.; and A represents formula (α) wherein W4 represents -O-, -CH2-, etc.; W5 represents -CH2 -, etc.; and W6 represents -O-, CH2 -, etc. These apoptosis inhibitors inhibit apoptosis of WC8 cells induced by Fas ligand. In animal models, they potently inhibit the progress of fulminant hepatitis and relieve alopecia caused by anticancer agents. Because of being highly safe, these apoptosis inhibitors are usable as beneficial drugs.

  含有一般式(I)或其盐所代表的化合物作为活性成分的凋亡抑制剂，其中，W1代表-O-，-CH2-等；W2代表-CH2-等；W3代表-O-，-CH2-等；X代表CH，C-等；A代表公式(α)，其中W4代表-O-，-CH2-等；W5代表-CH2-，等；W6代表-O-，CH2-等。这些凋亡抑制剂能够抑制Fas配体诱导的WC8细胞的凋亡。在动物模型中，它们能够强烈抑制暴发性肝炎的进展并缓解由抗癌药物引起的脱发。由于具有高度的安全性，这些凋亡抑制剂可用作有益的药物。
• ADHESIVE RESIN COMPOSITION, LAMINATE, AND SELF-STRIPPING METHOD
  申请人：MITSUI CHEMICALS TOHCELLO, INC.,

  公开号：US20140322474A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  An adhesive resin composition of the present invention includes an expandable sticky polymer having a structure derived from a Meldrum's acid derivative, or a Meldrum's acid derivative represented by the following general formula (1) and an adhesive resin.

  本发明的粘合树脂组合物包括一种可膨胀的黏性聚合物，其结构源自Meldrum酸衍生物，或由以下通式（1）表示的Meldrum酸衍生物和粘合树脂组成。
• Detection of Nicotine Metabolites
  申请人：Knill Charles John

  公开号：US20130130396A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates to assays for detection of nicotine metabolites, in particular cotinine, in fluid samples and uses of these assays in quantification of smoking habits. The assays comprise contacting a body fluid sample with a cyanogen halide and a pyrazolone compound and detecting a change in light absorbance of the pyrazolone compound which is associated with the presence of nicotine metabolites. Also provided are assay kits including a cyanogen halide or cyanogen halide-precursor(s) and a pyrazolone compound.

  本发明涉及检测液体样品中尼古丁代谢物，尤其是茄碱的检测方法以及这些检测方法在量化吸烟习惯方面的应用。该检测方法包括将体液样品与氰卤和吡唑酮化合物接触，并检测与尼古丁代谢物存在相关的吡唑酮化合物的光吸收变化。此外，还提供了包括氰卤或氰卤前体和吡唑酮化合物的检测试剂盒。
• Verfahren zur Herstellung von Malonsäurederivaten
  申请人：LONZA AG

  公开号：EP0496362A2

  公开（公告）日：1992-07-29

  Malonsäureanhydrid ist ein hochreaktives Zwischenprodukt für die Synthese zahlreicher Wirkstoffe für z.B. Pharmazeutika, Pestizide oder Farbstoffe. Es wird ein neues sicherheitstechnisch unbedenkliches Verfahren zur Herstellung von Malonsäurederivaten, insbesondere Malonsäureanhydrid, beschrieben. Dazu wird Diketen in Gegenwart einer geeigneten Carbonylverbindung zum Malonsäureanhydrid ozonisiert und gegebenenfalls mit Alkoholen, Aminen oder Ketonen weiter zu den entsprechenden Malonsäurederivaten umgesetzt. Weiterhin wird die Verwendung von Malonsäureanhydrid zur Herstellung von 2,2-disubstituierten 4,6-Dioxo-1,3-dioxanen vorgeschlagen.

  丙二酸酐是一种高活性中间体，可用于合成多种活性成分，如药物、杀虫剂或染料。 本文介绍了一种生产丙二酸衍生物，特别是丙二酸酐的新型安全工艺。为此，二酮烯在适当的羰基化合物存在下被臭氧化，形成丙二酸酐，必要时还会与醇、胺或酮进一步反应，形成相应的丙二酸衍生物。 还建议使用丙二酸酐生产 2,2-二取代的 4,6-二氧代-1,3-二氧杂环戊烷。