ethyl 7-chloro-2-phenylquinoline-4-carboxylate | 80221-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-chloro-2-phenylquinoline-4-carboxylate
• CAS: 80221-46-1
• 化学式: C₁₈H₁₄ClNO₂
• 分子量: 311.768
• InChiKey: AOUQQBROBMGVST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-89.5 °C
• 沸点：
  468.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-chloro-2-phenylquinoline-4-carboxylate 在 盐酸 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 生成 7-chloro-4-isocyanato-2-phenyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Phenyl-4-chloroquinolines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01211a042
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-2-苯基-4-喹啉羧酸 在 硫酸 作用下， 生成 ethyl 7-chloro-2-phenylquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  潜在抗疟药的合成；2-苯基-α-（2-哌啶基）-4-喹啉二甲醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01216a085

文献信息

• Ethyl lactate-involved three-component dehydrogenative reactions: biomass feedstock in diversity-oriented quinoline synthesis
  作者：Lu Yang、Jie-Ping Wan

  DOI：10.1039/d0gc00738b

  日期：——

  Three-component reactions of ethyl/methyl lactate, anilines and aldehydes providing quinolines have been developed via simple iron(III) chloride catalysis without using an additional organic medium or external oxidant. This three-component protocol shows high efficiency and broad substrate tolerance, allowing quick access to diverse quinoline products under neat reaction conditions. The results reported

  通过简单的氯化铁（III）催化反应，无需使用额外的有机介质或外部氧化剂，即可开发出乙基/乳酸甲酯，苯胺和醛提供喹啉的三组分反应。该三组分方案显示出高效率和广泛的底物耐受性，可以在纯净的反应条件下快速获得各种喹啉产物。本文报道的结果揭示了绿色生物质原料在有价值的有机产物的清洁合成中的重要新应用。
• Metal-free three-component assemblies of anilines, α-keto acids and alkyl lactates for quinoline synthesis and their anti-inflammatory activity
  作者：Lizhu Huang、Lu Yang、Jie-Ping Wan、Liyun Zhou、Yunyun Liu、Guifeng Hao

  DOI：10.1039/d2ob00661h

  日期：——

  A new and metal-free three-component method for the synthesis of 2,4-disubstituted quinolines via the reactions of anilines, α-keto acids and alkyl lactates is reported. The reactions proceed in the presence of p-toluene sulfonic acid (p-TSA) and tert-butyl peroxybenzoate (TBPB) to provide diverse quinoline products via the construction of new CC double, C–C single and CN double bonds without producing

  报道了一种通过苯胺、α-酮酸和乳酸烷基酯反应合成 2,4-二取代喹啉的新型无金属三组分方法。该反应在对甲苯磺酸 ( p -TSA) 和过氧苯甲酸叔丁酯 (TBPB)的存在下进行，通过构建新的 C C 双键、C-C 单键和 C N 双键来提供多种喹啉产物，而不会产生任何基于质量的有机副产品。值得注意的是，喹啉的抗炎活性已通过测量其抑制脂多糖 (LPS) 诱导的 RAW264.7 细胞释放 NO 的能力来研究，从而鉴定出4i，4t和4x作为体外有效的抗炎化合物。
• Synthesis of Antimalarials. VIII.¹ 1-(7-Chloro- 2 - phenylquinolyl - 4) - 6 - diethylaminohexanedione-1,3 and Certain Other Compounds
  作者：Joseph C. Shivers、Charles R. Hauser

  DOI：10.1021/ja01181a533

  日期：1948.1
• The Synthesis of Some 2-Phenyllepidylamines¹
  作者：D. S. Tarbell、J. F. Bunnett、R. B. Carlin、V. P. Wystrach

  DOI：10.1021/ja01225a055

  日期：1945.9
• US4505916A
  申请人：——

  公开号：US4505916A

  公开（公告）日：1985-03-19