(3Z,6Z,9Z,12Z,15Z)-henicosa-3,6,9,12,15,20-hexaene | 33439-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (3Z,6Z,9Z,12Z,15Z)-henicosa-3,6,9,12,15,20-hexaene
• 英文别名: (6Z,9Z,12Z,15Z,18Z)-1,6,9,12,15,18-henicosahexaene；(all-Z)-Henicosa-1,6,9,12,15,18-hexaene；cis-1,6,9,12,15,18-heneicosahexaene；heneicosa-1,6c,9c,12c,15c,18c-hexaene；cis,cis,cis,cis,cis-heneicosa-1,6,9,12,15,18-hexaen；(6Z,9Z,12Z,15Z,18Z)-henicosa-1,6,9,12,15,18-hexaene
• CAS: 33439-58-6
• 化学式: C₂₁H₃₂
• 分子量: 284.485
• InChiKey: FDYJPTFUAQLZOU-DYXXURTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  EPA乙酯 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3Z,6Z,9Z,12Z,15Z)-henicosa-3,6,9,12,15,20-hexaene
  参考文献：
  名称：

  The syntheses of three highly unsaturated marine lipid hydrocarbons

  摘要：

  从 (all-Z)-icosa-5,8,11,14,17-戊烯酸 (EPA) 开始，合成天然存在的碳氢化合物 (all-Z)-henicosa-1,6,9,12,15， 18-己烯(1),(全-Z)-十五-3,6,9,12-四烯-1-炔(2,劳伦烯)和相应的3E-异构体3(反式劳伦烯)已经完成。

  DOI：

  10.1039/b101889m

文献信息

• The syntheses of three highly unsaturated marine lipid hydrocarbons
  作者：Anne Kristin Holmeide、Lars Skattebøl、Magne Sydnes

  DOI：10.1039/b101889m

  日期：——

  Starting from (all-Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaenoic acid (EPA), syntheses of the naturally occurring hydrocarbons (all-Z)-henicosa-1,6,9,12,15,18-hexaene (1), (all-Z)-pentadeca-3,6,9,12-tetraen-1-yne (2, laurencenyne) and the corresponding 3E-isomer 3 (trans-laurencenyne) have been accomplished.

  从 (all-Z)-icosa-5,8,11,14,17-戊烯酸 (EPA) 开始，合成天然存在的碳氢化合物 (all-Z)-henicosa-1,6,9,12,15， 18-己烯(1),(全-Z)-十五-3,6,9,12-四烯-1-炔(2,劳伦烯)和相应的3E-异构体3(反式劳伦烯)已经完成。