3-cyclohexenyl-2-ethanone | 7353-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-cyclohexenyl-2-ethanone
• 英文别名: 1-Acetyl-cyclohexen-(3)；4-Acetylcyclohexen；3-cyclohexenyl methyl ketone；4-acetylcyclohexene；4-Acetylcyclohexen-(1)；4-Acetyl-cyclohex-1-en；1-cyclohex-3-en-1-ylethanone
• CAS: 7353-76-6
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: DJCDJUMICVADAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexenyl-2-ethanone 在 [Ni₂((R)-1-phenyl-N-(pyridine-2-ylmethylene)ethanamine)₄-μ-Br₂][NiBr₄] 、 potassium tert-butylate 、 异丙醇 作用下， 反应 24.0h， 生成 alpha-甲基环己-3-烯-1-甲醇
  参考文献：
  名称：

  手性（吡啶基）亚胺镍（ii）配合物催化的酮转移加氢的结构，动力学和机理研究†

  摘要：

  的手性合成子（小号- ） - 1-苯基- ñ - （吡啶-2-基）次乙基）乙胺（L1），（- [R - ） - 1phenyl- ñ - （吡啶-2-基）次乙基））乙胺（L2）合成（S）-1-苯基-N-（吡啶-2-基亚甲基）乙胺（L3）和（R）-1-苯基-N-（吡啶-2-基亚甲基）乙胺（L3）良品率高。用NiBr 2（DME）和NiCl 2前体处理L1-L4得到双核配合物[Ni 2（L1）4-μ -溴2 ] NIBR 4（NI1），[镍2（L2）4 -μ -溴2 ] NIBR 4（NI2），[镍2（L3）4 -μBr 2 ]溴2（的Ni3），[镍2（L4）4 -μ -溴2 ] NIBR 4（NI4）和[镍（L4）2氯2 ]（NI5）。使用NMR，FT-IR和EPR光谱，质谱，磁矩，元素分析和单晶X射线晶体学确定化合物的身份。在强配位溶剂的存在下，双核二溴化物镍络合物分解为单核物质。Ni1-

  DOI：

  10.1039/c9dt00024k
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基-1-环己烯 以 苯 为溶剂， 生成 3-cyclohexenyl-2-ethanone
  参考文献：
  名称：

  在PdCl（NO 2）（CH 3 CN）2存在下用分子氧进行环氧化

  摘要：

  几种单或非共轭二烯烃在催化量的PdCl（NO 2）（CH 3 CN）2的存在下经受氧的作用。取决于烯烃结构，获得甲基酮或环氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87453-5

文献信息

• Sulfonamide peri-substituted bicyclics for occlusive artery disease
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20060079520A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Acyl sulfonamide, peri-substituted, fused bicyclic ring compounds useful for the treatment or prophylaxis of a prostaglandin-mediated disease or condition are disclosed. The compounds are of the general formula A representative example is:

  酰基磺酰胺，带有周取代的融合双环环化合物，用于治疗或预防前列腺素介导的疾病或症状。这些化合物的一般公式为 代表性示例是：
• The stereochemistry and reactivity of unsaturated compounds—III
  作者：G.P. Kugatova-Shemyakina、G.M. Nikolaev、V.M. Andreev

  DOI：10.1016/0040-4020(67)85137-8

  日期：1967.1

  A study of the double bond reactivity in Δ3-cyclohexene derivatives with one polar substituent in the side chain and Me substituents in the ring has shown that the preferred conformation for these compounds, indepenent of their stereochemistry, has the polar group axial, giving rise to supra-annular interaction. Such interaction decreases the nucleophilicity of the ring double bond. A similar study

  在Δ的双键的反应性的研究3个与该环中的侧链和Me的取代基一个极性取代基环己烯衍生物已经表明，对于这些化合物的优选构象，它们的立体化学的indepenent，具有极性基团的轴向，从而产生环上相互作用。这种相互作用降低了环双键的亲核性。Δ的类似研究4 -octalin -1,2-二羧酸和它们的酯已经表明，在对比的是报道构象分配3个的优选构象，即使对于反式衍生物是那些在diaxial位置的极性subtituents。
• ATPENINS
  申请人：ADELT Isabelle

  公开号：US20100168175A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to processes for preparing certain 2-pyridones and 2-pyridinols, to novel compounds of these two types and to their use as biologically active compounds, in particular for controlling harmful microorganisms in crop protection, in the medicinal field and in the protection of materials.

  本发明涉及制备特定2-吡啶酮和2-吡啶醇的过程，涉及这两种类型的新化合物以及它们作为生物活性化合物的用途，特别是用于控制农作物保护中的有害微生物，在医药领域和材料保护中。
• New Lewis acid catalysts for the Diels-Alder reaction
  作者：T. Ross Kelly、Sanat K. Maity、Premji Meghani、Nizal S. Chandrakumar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99464-4

  日期：1989.1

  Catechol boron bromide (1) and ferrocenium hexafluorophosphate (2) function as Lewis acid catalysts for the Diels-Alder reaction.

  儿茶酚溴化硼（1）和六氟磷酸铯（2）充当Diels-Alder反应的路易斯酸催化剂。
• Palladium(II)-catalyzed oxidation of terminal alkenes to methyl ketones using molecular oxygen
  作者：Takahiro Nishimura、Nobuyuki Kakiuchi、Tomoaki Onoue、Kouichi Ohe、Sakae Uemura

  DOI：10.1039/b001854f

  日期：——

  aerobic oxidation of terminal alkenes in toluene into the corresponding methyl ketones in the presence of a catalytic amount of pyridine using propan-2-ol as a reductant and molecular oxygen as an oxidant. Two catalytic cycles sharing a Pd(II)–OOH species are proposed. One is the formation of a Pd(II)–H species in the oxidation of propan-2-ol to acetone, followed by reaction with molecular oxygen to give

  醋酸钯（II） 催化末端的好氧氧化 烯烃 在 甲苯 进入相应的 甲基酮 在催化量的 吡啶 使用 丙-2-醇作为还原剂和分子氧作为氧化剂。提出了两个共享Pd（II）–OOH物种的催化循环。一种是在氧化过程中形成Pd（II）–H物质丙-2-醇 到 丙酮，然后与分子氧反应生成Pd（II）–OOH物质，另一个是过氧化氢烯烃生成Pd（II）–OOH物质以提供甲基酮在由前一个催化循环产生的H 2 O 2存在下。