(2S,3S,4R,5R,6S)-2-(5-amino-2-fluoro-phenylsulfanylmethyl)-6-[4-chloro-3-(4-ethoxy-benzyl)-phenyl]-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 、
盐酸 在
4-二甲氨基吡啶 二氯甲烷 作用下,
以
吡啶 、
乙酸酐 、
水 为溶剂,
反应 16.0h,
以furnished acetic acid (2S,3S,4R,5S,6S)-4,5-diacetoxy-2-(5-amino-2-fluoro-phenylsulfanylmethyl)-6-[4-chloro-3-(4-ethoxy-benzyl)-phenyl]-tetrahydro-pyran-3-yl ester (85 mg)的产率得到acetic acid (2S,3S,4R,5S,6S)-4,5-diacetoxy-2-(5-amino-2-fluoro-phenylsulfanylmethyl)-6-[4-chloro-3-(4-ethoxy-benzyl)-phenyl]-tetrahydro-pyran-3-yl ester