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N-(4-((6-chlorohexyl)oxy)phenyl)acetamide | 1374606-42-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-((6-chlorohexyl)oxy)phenyl)acetamide
英文别名
N-[4-(6-chlorohexoxy)phenyl]acetamide
N-(4-((6-chlorohexyl)oxy)phenyl)acetamide化学式
CAS
1374606-42-4
化学式
C14H20ClNO2
mdl
MFCD17044046
分子量
269.771
InChiKey
DAFOHEYEAXHYRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Bioinspired zinc-mediated umpolung thiolation of alkyl electrophiles: reaction development, scope and mechanism
    作者:Yuenian Xu、Yan Zhang、Yong Liu、Wen-Wu Sun、Jie Huang、Hui He、Yingjie Wu、Wen Liu、Shao-Fei Ni、Xu-Qiong Xiao、Xinxin Shao
    DOI:10.1007/s11426-023-1795-9
    日期:2024.3
    Zinc-promoted umpolung thiolation of alkyl electrophiles with masked sulfur transfer reagents in the absence of nickel or copper catalysis is described. This protocol proceeds via a SET process of Zn to electrophilic sulfur reagent followed by insertion of Zn into disulfide and nucleophilic thiolation, providing straightforward access to a wide range of alkyl sulfides with broad substrate scope. A
    描述了在没有催化的情况下,使用掩蔽转移试剂对烷基亲电子试剂进行促进的还原醇化。该方案通过Zn 与亲电试剂的 SET 过程进行,然后将 Zn 插入二硫化物和亲核醇化,从而可以直接获得具有广泛底物范围的各种烷基醚。合成、分离并通过 NMR、IR 和 X 射线分析充分表征了具有四面体几何形状的中性 TMEDA 连接的四配位。更重要的是,这种活性中间体的化学反应性已经得到研究,能够构建 C-SE、C-Te、Sb-S 和 Bi-S 键,以制备有价值的含分子等。
  • Synthesis of indoles through Rh(III)-catalyzed C–H cross-coupling with allyl carbonates
    作者:Tian-Jun Gong、Wan-Min Cheng、Wei Su、Bin Xiao、Yao Fu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.11.065
    日期:2014.3
    A practical Rh-catalyzed reaction was developed to achieve 2-alkyl-substituted indole synthesis. The reaction can tolerate a variety of synthetically important functional groups. The indole products can also be transformed into other important skeletons. Two bioactive compounds, that is indomethacin and pravadoline were prepared using the new method. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.
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