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2'-O-propionyloxymethyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)uridine | 1186207-98-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2'-O-propionyloxymethyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)uridine
英文别名
[(6aR,8R,9R,9aR)-8-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl]oxymethyl propanoate
2'-O-propionyloxymethyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)uridine化学式
CAS
1186207-98-6
化学式
C25H44N2O9Si2
mdl
——
分子量
572.803
InChiKey
OBOKBAOLHXKFCJ-OTUUDDROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.69
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2'-O-propionyloxymethyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)uridinetriethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以86%的产率得到2'-O-propionyloxymethyluridine
    参考文献:
    名称:
    评估新的2'- O-乙缩醛保护基团用于常规RNA合成和原始2'-修饰的proRNA
    摘要:
    评估了新的对碱基不稳定的酰氧基甲基,以保护核糖核苷酸的2'-OH功能以进行常规RNA合成,从而缩短了氨气的脱保护步骤。这些相同的乙缩醛基团在2'-修饰的proRNA中评估为生物不稳定性2'-保护,可被细胞酶清除以产生亲本RNA。在细胞提取物中研究了2'-修饰的尿苷原酸酯的去掩蔽。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.06.015
  • 作为产物:
    描述:
    sodium proprionate 、 在 15-冠醚-5 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以2.37 g的产率得到2'-O-propionyloxymethyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)uridine
    参考文献:
    名称:
    评估新的2'- O-乙缩醛保护基团用于常规RNA合成和原始2'-修饰的proRNA
    摘要:
    评估了新的对碱基不稳定的酰氧基甲基,以保护核糖核苷酸的2'-OH功能以进行常规RNA合成,从而缩短了氨气的脱保护步骤。这些相同的乙缩醛基团在2'-修饰的proRNA中评估为生物不稳定性2'-保护,可被细胞酶清除以产生亲本RNA。在细胞提取物中研究了2'-修饰的尿苷原酸酯的去掩蔽。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.06.015
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文献信息

  • Assessment of new 2′-O-acetalester protecting groups for regular RNA synthesis and original 2′-modified proRNA
    作者:Anthony R. Martin、Thomas Lavergne、Jean-Jacques Vasseur、Françoise Debart
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.06.015
    日期:2009.8
    New base-labile acyloxymethyl groups were evaluated to protect 2-OH functions of ribonucleotides for regular RNA synthesis in order to shorten the deprotection procedure upon ammonia. These same acetalester groups were assessed in 2′-modified proRNA as biolabile 2′-protections removable by cell enzymes to generate parent RNA. Demasking of 2′-modified pro-uridylates was studied in cell extracts.
    评估了新的对碱基不稳定的酰氧基甲基,以保护核糖核苷酸的2'-OH功能以进行常规RNA合成,从而缩短了氨气的脱保护步骤。这些相同的乙缩醛基团在2'-修饰的proRNA中评估为生物不稳定性2'-保护,可被细胞酶清除以产生亲本RNA。在细胞提取物中研究了2'-修饰的尿苷原酸酯的去掩蔽。
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