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2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,4]naphthoquinone | 58-26-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,4]naphthoquinone
英文别名
2-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,4]naphthochinon;5,6,7,8-Tetrahydro-2-methyl-1,4-naphthoquinone;2-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1,4-dione
2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,4]naphthoquinone化学式
CAS
58-26-4
化学式
C11H12O2
mdl
——
分子量
176.215
InChiKey
MQFXMYKTKKEIMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    288.3±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 熔点:
    163-165 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • p-Aminophenol derivatives
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.
    公开号:EP0254259A2
    公开(公告)日:1988-01-27
    Disclosed are compounds of the formula wherein: R1 is a lower alkyl group; R2 and R3 are each hydrogen or lower alkyl or R2 and R3 taken together may form -(CH2)4-or -CH = CH-CH = CH-; a is a 5-or 6-membered heteroaromatic ring group containing 1 to 3 hetero-atoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur, or a pyrazine-N-oxide ring, pyridazine-N-oxide ring or pyrimidine-N-oxide ring group, wherein each of these heteroaromatic ring groups may optionally have 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a lower alkyl, halogen, phenyl, lower alkoxycarbonyl, amino, lower alkoxy and hydroxy-lower alkyl, with the proviso that said 5-or 6- membered heteroaromatic ring group is not thiazolyl, isothiazolyl, pyridyl or 1,3,5-triazinyl group; or salts thereof. These compounds-and salts thereof have anti-inflammatory activity and lipoxygenase- inhibitory activity.
    公开了式中的化合物 其中 R1 是低级烷基; R2和R3各自为氢或低级烷基,或R2和R3合在一起可形成-(CH2)4-或-CH = CH-CH = CH-; a 是 5 或 6 元杂芳环基团,含有 1 至 3 个选自氮、氧和硫的杂原子,或吡嗪-N-氧化 环、哒嗪-N-氧化环或嘧啶-N-氧化环基团、其中每个杂芳香环基可任选具有 1 至 3 个取代基,这些取代基可从低级烷基、卤素、苯基、低级烷氧基羰基、氨基、低级烷氧基和羟基-低级烷基组成的组中选出,但前提是所述 5 或 6 位杂芳香环基不是噻唑基、异噻唑基、吡啶基或 1,3,5-三嗪基;或其盐类。这些化合物及其盐类具有抗炎活性和抑制脂氧合酶的活性。
  • Hydro, Oxido and Other Derivatives of Vitamin K<sub>1</sub> and Related Compounds
    作者:Max Tishler、Louis F. Fieser、Norman L. Wendler
    DOI:10.1021/ja01867a066
    日期:1940.10
  • Sawa; Tsuji, Shionogi Kenkyusho Nenpo, 1956, # 6, p. 7,13
    作者:Sawa、Tsuji
    DOI:——
    日期:——
  • Additional Observations on the Vitamin K Activity of Quinones
    作者:Erhard Fernholz、H. B. MacPhillamy、S. Ansbacher
    DOI:10.1021/ja01863a503
    日期:1940.6
  • US4868183A
    申请人:——
    公开号:US4868183A
    公开(公告)日:1989-09-19
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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