3-(3-dimethylamino-but-2-enoyl)-4-hydroxy-6-methyl-pyran-2-one | 67150-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3-dimethylamino-but-2-enoyl)-4-hydroxy-6-methyl-pyran-2-one
• 英文别名: (E)-3-(3-(dimethylamino)but-2-enoyl)-4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one；3-[3-(dimethylamino)but-2-enoyl]-4-hydroxy-6-methylpyran-2-one
• CAS: 67150-39-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: XWNRFVIKCJUDKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  340.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-dimethylamino-but-2-enoyl)-4-hydroxy-6-methyl-pyran-2-one 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 5-hydroxyamino-2,7-dimethyl-8-oxy-pyrano[2,3-b]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-5-oximino-7-methyl-5H-pyrano [2,3-b] pyridine-8-oxide

  摘要：

  由脱氢乙酸(1)、N,N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛和羟胺通过两步反应制备具有乙烯基异羟肟酸结构的吡喃并吡啶。根据总式C9H8N2O4，讨论异构体5a-8b。借助其光谱数据（MS、IR、NMR）在溶液中证明了 5a 的存在。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110507
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 、 脱氢乙酸 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到3-(3-dimethylamino-but-2-enoyl)-4-hydroxy-6-methyl-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Heterocyclic Compounds Containing 1,5-Benzodiazepine

  摘要：

  这项工作的目的是开发一种合成途径，以获得含有 1,5-苯并二氮杂卓的杂环化合物。脱氢乙酸作为合成具有有趣药理特性的天然产物的起始原料已被广泛研究。在本研究中，我们介绍了一种简便、低成本、高效率的方法来合成含有吡喃残基的 1,5-苯并二氮杂卓新产物。我们对所有合成产品进行了红外光谱、1H NMR 和质谱研究。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2015.18011