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3-(3-dimethylamino-but-2-enoyl)-4-hydroxy-6-methyl-pyran-2-one | 67150-39-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-dimethylamino-but-2-enoyl)-4-hydroxy-6-methyl-pyran-2-one
英文别名
(E)-3-(3-(dimethylamino)but-2-enoyl)-4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one;3-[3-(dimethylamino)but-2-enoyl]-4-hydroxy-6-methylpyran-2-one
3-(3-dimethylamino-but-2-enoyl)-4-hydroxy-6-methyl-pyran-2-one化学式
CAS
67150-39-4
化学式
C12H15NO4
mdl
——
分子量
237.255
InChiKey
XWNRFVIKCJUDKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    171 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    340.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-dimethylamino-but-2-enoyl)-4-hydroxy-6-methyl-pyran-2-onesodium hydroxide盐酸羟胺 作用下, 生成 5-hydroxyamino-2,7-dimethyl-8-oxy-pyrano[2,3-b]pyridin-4-one
    参考文献:
    名称:
    4-Hydroxy-5-oximino-7-methyl-5H-pyrano [2,3-b] pyridine-8-oxide
    摘要:
    由脱氢乙酸(1)、N,N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛和羟胺通过两步反应制备具有乙烯基异羟肟酸结构的吡喃并吡啶。根据总式C9H8N2O4,讨论异构体5a-8b。借助其光谱数据(MS、IR、NMR)在溶液中证明了 5a 的存在。
    DOI:
    10.1002/ardp.19783110507
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺脱氢乙酸溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以81%的产率得到3-(3-dimethylamino-but-2-enoyl)-4-hydroxy-6-methyl-pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Novel Heterocyclic Compounds Containing 1,5-Benzodiazepine
    摘要:
    这项工作的目的是开发一种合成途径,以获得含有 1,5-苯并二氮杂卓的杂环化合物。脱氢乙酸作为合成具有有趣药理特性的天然产物的起始原料已被广泛研究。在本研究中,我们介绍了一种简便、低成本、高效率的方法来合成含有吡喃残基的 1,5-苯并二氮杂卓新产物。我们对所有合成产品进行了红外光谱、1H NMR 和质谱研究。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2015.18011
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文献信息

  • 4-Hydroxy-5-oximino-7-methyl-5H-pyrano[2,3-b] pyridin-8-oxid
    作者:Werner Löwe
    DOI:10.1002/ardp.19783110507
    日期:——
    Aus Dehydracetsäure (1), N, N‐Dimethylformamiddimethylacetal und Hydroxylamin kann in einer Zweistufenreaktion ein Pyranopyridin mit vinylogen Hydroxamsäurestrukturen dargestellt werden. Der Bruttoformel C9H8N2O4 entsprechend werden die Isomere 5a‐8b diskutiert. Die Existenz von 5a wird in Lösung mit Hilfe seiner spektralen Daten (MS, IR, NMR) nachgewiesen.
    由脱氢乙酸(1)、N,N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛和羟胺通过两步反应制备具有乙烯基异羟肟酸结构的吡喃并吡啶。根据总式C9H8N2O4,讨论异构体5a-8b。借助其光谱数据(MS、IR、NMR)在溶液中证明了 5a 的存在。
  • Synthesis of Novel Heterocyclic Compounds Containing 1,5-Benzodiazepine
    作者:B.E. Missaoui、M.R. Ouahrani、Y. Kouadri、F. Chebrouk、N. Gherraf
    DOI:10.14233/ajchem.2015.18011
    日期:——
    The purpose of this work is the development of a synthetic pathway that allows access to heterocyclic compounds containing the 1,5-benzodiazepines. The dehydroacetic acid has been widely studied as a starting material for the synthesis of natural products that exhibit interesting pharmacological properties. In the present work, we describe an easy and cost effective access way to new products 1,5-benzodiazepines involving a pyranic residue. All synthesized products were subjected to IR, 1H NMR and mass spectra studies.
    这项工作的目的是开发一种合成途径,以获得含有 1,5-苯并二氮杂卓的杂环化合物。脱氢乙酸作为合成具有有趣药理特性的天然产物的起始原料已被广泛研究。在本研究中,我们介绍了一种简便、低成本、高效率的方法来合成含有吡喃残基的 1,5-苯并二氮杂卓新产物。我们对所有合成产品进行了红外光谱、1H NMR 和质谱研究。
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