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2,4,6-Trihydroxy-3-propanoylbenzaldehyde
2,4,6-Trihydroxy-3-propanoylbenzaldehyde | 96573-29-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,6-Trihydroxy-3-propanoylbenzaldehyde
英文别名
——
CAS
96573-29-4
化学式
C
10
H
10
O
5
mdl
——
分子量
210.186
InChiKey
MDTQTMLLISVOEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
158–160°C
沸点:
354.9±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.455±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
94.8
氢给体数:
3
氢受体数:
5
SDS
SDS:572c79d01ca2051650ae39c1df5b4c19
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
夫洛丙酮
flopropione
2295-58-1
C
9
H
10
O
4
182.176
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Benzaldehyde, 2,4,6-trihydroxy-3-methyl-5-(1-oxopropyl)-
96573-37-4
C
11
H
12
O
5
224.213
反应信息
作为反应物:
描述:
2,4,6-Trihydroxy-3-propanoylbenzaldehyde
、
1-碘代丙烷
在
氢氧化钾
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2,4,6-Trihydroxy-3-(1-oxopropyl)-5-propylbenzaldehyde
参考文献:
名称:
Bolte, Matthew L.; Crow, Wilfrid D.; Takahashi, Nobutaka, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 3, p. 761 - 768
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
间苯三酚
在
三氯化铝
、
三氯氧磷
作用下, 生成
2,4,6-Trihydroxy-3-propanoylbenzaldehyde
参考文献:
名称:
从 Eucalyptus jensenii 中分离的 Jensenone 的高效两步合成。类似物的合成和作为抗氧化剂的评价
摘要:
一种从桉树叶中分离的间苯三酚衍生物 jensenone (1) 首次通过从市售间苯三酚开始的短而有效的两步程序合成。该方法提供了一种简化的途径来引入二甲酰基部分,以合成具有生物活性的甲酰化间苯三酚化合物,例如抗疟药、癌症化学预防 euglobals 和防污铁木糖醛。还合成了几种詹塞酮类似物并评估了抗氧化能力。
DOI:
10.1071/ch05061
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