摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,4,6-Trihydroxy-3-propanoylbenzaldehyde | 96573-29-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,6-Trihydroxy-3-propanoylbenzaldehyde
英文别名
——
2,4,6-Trihydroxy-3-propanoylbenzaldehyde化学式
CAS
96573-29-4
化学式
C10H10O5
mdl
——
分子量
210.186
InChiKey
MDTQTMLLISVOEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    158–160°C
  • 沸点:
    354.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.455±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    94.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:572c79d01ca2051650ae39c1df5b4c19
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,6-Trihydroxy-3-propanoylbenzaldehyde1-碘代丙烷氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2,4,6-Trihydroxy-3-(1-oxopropyl)-5-propylbenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Bolte, Matthew L.; Crow, Wilfrid D.; Takahashi, Nobutaka, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 3, p. 761 - 768
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    从 Eucalyptus jensenii 中分离的 Jensenone 的高效两步合成。类似物的合成和作为抗氧化剂的评价
    摘要:
    一种从桉树叶中分离的间苯三酚衍生物 jensenone (1) 首次通过从市售间苯三酚开始的短而有效的两步程序合成。该方法提供了一种简化的途径来引入二甲酰基部分,以合成具有生物活性的甲酰化间苯三酚化合物,例如抗疟药、癌症化学预防 euglobals 和防污铁木糖醛。还合成了几种詹塞酮类似物并评估了抗氧化能力。
    DOI:
    10.1071/ch05061
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Bolte, Matthew L.; Crow, Wilfrid D.; Takahashi, Nobutaka, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 3, p. 761 - 768
    作者:Bolte, Matthew L.、Crow, Wilfrid D.、Takahashi, Nobutaka、Sakurai, Akira、Uji-Ie, Masami、Yoshida, Shigeo
    DOI:——
    日期:——
  • An Efficient Two-Step Synthesis of Jensenone Isolated from Eucalyptus jensenii. Synthesis of Analogues and Evaluation as Antioxidants
    作者:Sandip B. Bharate、Siddheshwar K. Chauthe、Kamlesh K. Bhutani、Inder P. Singh
    DOI:10.1071/ch05061
    日期:——
    A phloroglucinol derivative, jensenone (1) isolated from leaves of Eucalyptus jensenii has been synthesized for the first time through a short and efficient two-step procedure starting from commercially available phloroglucinol. The methodology provides a simplified route to introduce diformyl moiety for synthesis of biologically active formylated phloroglucinol compounds such as antimalarial robustadials
    一种从桉树叶中分离的间苯三酚衍生物 jensenone (1) 首次通过从市售间苯三酚开始的短而有效的两步程序合成。该方法提供了一种简化的途径来引入二甲酰基部分,以合成具有生物活性的甲酰化间苯三酚化合物,例如抗疟药、癌症化学预防 euglobals 和防污铁木糖醛。还合成了几种詹塞酮类似物并评估了抗氧化能力。
查看更多