ethyl (7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenylidene)acetate | 6836-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: ethyl (7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenylidene)acetate
• 英文别名: 2-(3,4-dihydro-7-methoxy-1(2H)-naphthalenylidene)-acetic acid ethyl ester；Ethyl2-(3,4-Dihydro-7-Methoxy-1(2H)-naphthalenylidene)acetate；ethyl 2-(7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)acetate
• CAS: 6836-20-0
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: HMCZXRUEDOKTLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenylidene)acetate 在 氯化亚砜 、 palladium on activated charcoal 、 氨 、 氢气 、 sodium carbonate 、 丙烯酸 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 105.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 5.25h， 生成 阿戈美拉汀
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF AGOMELATINE AND CRYSTALLINE FORM I THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AGOMÉLATINE ET FORME CRISTALLINE I DE CELLE-CI

  摘要：

  提供了一种改进的制备公式（I）的阿戈美拉汀的工艺和制备阿戈美拉汀结晶形式I的新工艺。

  公开号：

  WO2014001939A1
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘满酮 在 硫酸 、 锌 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl (7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AGOMELATINE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AGOMÉLATINE

  摘要：

  本发明涉及一种制备N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺（阿戈美拉汀）的方法，其具有改善产量和减少N-乙酰-N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺杂质水平的特点。

  公开号：

  WO2012070025A1

文献信息

• The design of a spiro-pyrrolidine organocatalyst and its application to catalytic asymmetric Michael addition for the construction of all-carbon quaternary centers
  作者：Jin-Miao Tian、Yong-Hai Yuan、Yong-Qiang Tu、Fu-Min Zhang、Xiao-Bo Zhang、Shi-Heng Zhang、Shao-Hua Wang、Xiao-Ming Zhang

  DOI：10.1039/c5cc02765a

  日期：——

  A novel chiral spiro-pyrrolidine silyether organocatalyst has been designed. Its catalytic asymmetric effect is demonstrated by the Michael addition reaction, which affords the desired products with an all-carbon quaternary center...

  设计了一种新型的手性螺吡咯烷甲硅烷基醚有机催化剂。迈克尔加成反应证明了其催化不对称作用，该反应可提供具有全碳四元中心的所需产物。
• Compounds having a naphthalene structure
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05225442A1

  公开（公告）日：1993-07-06

  Compounds of general formula: ##STR1## in which A and R are defined in the description. Medicaments containing the same and useful for the treatment of melatoninergic disorders.

  通式为##STR1##的化合物，其中A和R在描述中有定义。含有该化合物的药物，用于治疗褪黑激素失调疾病。
• Naphthylethylureas and naphthylethylthioureas
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05385944A1

  公开（公告）日：1995-01-31

  A compound selected from those of formula (I): ##STR1## in which the meanings of R, R.sub.1, R.sub.2 and X are defined in the specification, and medicinal products containing the same which are useful in treating or in preventing a disorder of the melatoninergic system.

  从公式（I）中选择的化合物：##STR1## 其中R、R.sub.1、R.sub.2和X的含义在规范中定义，并且包含这些化合物的药物在治疗或预防褪黑激素系统紊乱方面是有用的。
• Naphthylethylureas
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05389683A1

  公开（公告）日：1995-02-14

  A compound selected from those of formula (I): ##STR1## in which the meanings of R, R.sub.1, R.sub.2 and X are as defined in the specification, and medicinal products containing the same which are in treating or in preventing a disorder of the melatoninergic system.

  从式(I)中选择的化合物：##STR1## 其中R、R.sub.1、R.sub.2和X的含义如规范中定义的，以及包含它们的药物产品，用于治疗或预防褪黑激素系统紊乱。
• Regioselective Dearomative Amidoximation of Nonactivated Arenes Enabled by Photohomolytic Cleavage of <i>N</i>‐nitrosamides
  作者：Pan‐Feng Yuan、Xie‐Tian Huang、Linhong Long、Tao Huang、Chun‐Lin Sun、Wei Yu、Li‐Zhu Wu、Hui Chen、Qiang Liu

  DOI：10.1002/anie.202317968

  日期：2024.2.19

  Dearomative spirocyclization reactions represent a promising means to convert arenes into three‐dimensional architectures; however, controlling the regioselectivity of radical dearomatization with nonactivated arenes to afford the spirocyclizative 1,2‐difunctionalization other than its kinetically preferred 1,4‐difunctionalization is exceptionally challenging. Here we disclose a novel strategy for dearomative 1,2‐ or 1,4‐amidoximation of (hetero)arenes enabled by direct visible‐light‐induced homolysis of N−NO bonds of nitrosamides, giving rise to various highly regioselective amidoximated spirocycles that previously have been inaccessible or required elaborate synthetic efforts. The mechanism and origins of the observed regioselectivities were investigated by control experiments and density functional theory calculations.

  摘要脱芳基螺环化反应是将烷烃转化为三维结构的一种很有前景的方法；然而，控制非活化烷烃脱芳基反应的区域选择性，以获得螺环化的 1,2-二官能度，而不是其动力学上偏好的 1,4-二官能度，却极具挑战性。在这里，我们揭示了一种新策略，即通过可见光直接诱导亚硝酰胺的 N-NO 键的均裂，实现（杂）烷的 1,2- 或 1,4- 氨基肟化，从而产生各种高区域选择性的氨基肟化螺环，而这些螺环以前是无法获得的，或者需要精心的合成工作。通过对照实验和密度泛函理论计算，研究了观察到的区域选择性的机理和起源。