(2'S)-5-(2'-tert-Butyldimethylsilyloxymethylpyrrolidin-1-ylmethyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole | 170305-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2'S)-5-(2'-tert-Butyldimethylsilyloxymethylpyrrolidin-1-ylmethyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[[(2S)-1-[(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]pyrrolidin-2-yl]methoxy]silane
• CAS: 170305-69-8
• 化学式: C₂₀H₃₁N₃O₂Si
• 分子量: 373.571
• InChiKey: UZXAXCKNLLRRTM-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 (2'S)-5-(2'-tert-Butyldimethylsilyloxymethylpyrrolidin-1-ylmethyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以57%的产率得到Methyl (2'RS,2''S)-2'-(2''-tert-butyldimethylsilyloxymethylpyrrolidin-1-yl)-2'-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Pohl, Martin; Thieme, Marion; Jones, Peter G., Liebigs Annalen, 1995, # 8, p. 1539 - 1546

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(氯甲基)-3-苯基-1,2,4-氧二唑 在 咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2'S)-5-(2'-tert-Butyldimethylsilyloxymethylpyrrolidin-1-ylmethyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Pohl, Martin; Thieme, Marion; Jones, Peter G., Liebigs Annalen, 1995, # 8, p. 1539 - 1546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pohl, Martin; Thieme, Marion; Jones, Peter G., Liebigs Annalen, 1995, # 8, p. 1539 - 1546
  作者：Pohl, Martin、Thieme, Marion、Jones, Peter G.、Liebscher, Juergen

  DOI：——

  日期：——