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3-acetoxy-4-hydroxyacetophenone | 115436-75-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-acetoxy-4-hydroxyacetophenone
英文别名
Ethanone, 1-[3-(acetyloxy)-4-hydroxyphenyl]-;(5-acetyl-2-hydroxyphenyl) acetate
3-acetoxy-4-hydroxyacetophenone化学式
CAS
115436-75-4
化学式
C10H10O4
mdl
——
分子量
194.187
InChiKey
WSAWHAMVRCMYSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    74–76°C
  • 沸点:
    364.2±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二酚二乙酸酯N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 反应 6.0h, 以85%的产率得到3-acetoxy-4-hydroxyacetophenone
    参考文献:
    名称:
    Selective Fries Rearrangement Catalyzed by Zinc Powder
    摘要:
    在N,N-二甲基甲酰胺存在下,锌粉可以高效地催化乙酰化酚类在微波加热或使用油浴的传统加热条件下的选择性Fries重排反应。在某些情况下,使用微波加热和传统加热会得到不同的产物。我们观察到,酰基的选择性迁移可以获得良好的产率。
    DOI:
    10.1055/s-2004-829152
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文献信息

  • Anjaneyulu, A. S. R.; Mallavadhani, U. V.; Venkateswarlu, Y., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 823 - 826
    作者:Anjaneyulu, A. S. R.、Mallavadhani, U. V.、Venkateswarlu, Y.、Prasad, A. V. Rama
    DOI:——
    日期:——
  • ANJANEYULU, A. S. R.;MALLAVADHANI, U. V.;VENKATESWARLU, Y.;PRASAD, A. V. +, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 9, 823-826
    作者:ANJANEYULU, A. S. R.、MALLAVADHANI, U. V.、VENKATESWARLU, Y.、PRASAD, A. V. +
    DOI:——
    日期:——
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