2-fluoro-1-(naphthalen-1-yl)propan-1-one | 1340481-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-fluoro-1-(naphthalen-1-yl)propan-1-one
• 英文别名: 2-Fluoro-1-naphthalen-1-ylpropan-1-one；2-fluoro-1-naphthalen-1-ylpropan-1-one
• CAS: 1340481-64-2
• 化学式: C₁₃H₁₁FO
• 分子量: 202.228
• InChiKey: YFEZEACLXNDJIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙基甲基碳酸酯 、 2-fluoro-1-(naphthalen-1-yl)propan-1-one 在 lithium hexamethyldisilazane 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 sodium acetate 、 (S)-4-叔丁基-2-[2-(二苯基膦基)苯基]-2-噁唑啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.5h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对映选择性钯催化的无环α-氟代酮的烯丙基化

  摘要：

  对于叔α-氟代酮的不对称合成，仍然存在重大的合成挑战，叔α-氟代酮对于开发药物，农用化学品和功能材料可能是有用的分子。本文中，我们描述了通过外消旋无环α-氟代酮的Tsuji-Trost反应催化叔α-氟代酮催化对映选择性合成的方法。可以借助钯/膦恶唑啉催化剂来生产对映体富集的无环α-羰基叔丁基叔氟化物。

  DOI：

  10.1021/jo500923u
• 作为产物：
  描述：

  1-(1'-naphthyl)-allylalcohol 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 Selectfluor 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到2-fluoro-1-(naphthalen-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [Cp * IrCl2] 2催化轻松合成α-氟代酮

  摘要：

  [Cp * IrCl 2 ] 2将烯丙醇异构化成烯醇盐（烯醇）。烯醇化物与反应介质中存在的Selectfluor反应。该方法以高收率生产作为单一结构异构体的α-氟代酮。 铱-氟-异构化-醇类-氟酮

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260130

文献信息

• Halogenated Naphthalene Derivatives
  申请人：NIPPON OIL CO. LTD.

  公开号：EP0284297B1

  公开（公告）日：1990-12-27