2-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyloxy)-1-phenylethanone | 463944-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyloxy)-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoxy]-1-phenylethanone
• CAS: 463944-16-3
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂
• 分子量: 272.387
• InChiKey: KBDRQSIPZUQQKN-FOWTUZBSSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyloxy)-1-phenylethanone 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (2R,3R)-3,7-Dimethyl-2-phenyl-3-vinyl-oct-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  合成中的非羰基稳定的金属卡宾：串联铑催化 Bamford-Stevens/热脂肪族克莱森重排序列的发展

  摘要：

  提出了串联铑催化的 Bamford-Stevens/Claisen 重排。串联反应使用 Eschenmoser 腙原位生成非羰基稳定的重氮烷烃，可能被 Rh(II) 催化剂拦截以诱导 1,2-氢化物迁移。该序列为生成简单的无环 (Z)-烯醇醚提供了高水平的立体控制。这些烯醇醚经历热或路易斯酸加速的克莱森重排以提供高非对映纯度的产物。还介绍了级联反应，其中第三个化学步骤发生在初始串联序列之后（即 Bamford-Stevens/Claisen/ene 和 Bamford-Stevens/Claisen/Cope）。

  DOI：

  10.1021/ja028020j
• 作为产物：
  描述：

  [(2E)-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyloxy]-acetic acid 在 TEA 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 生成 2-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyloxy)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  合成中的非羰基稳定的金属卡宾：串联铑催化 Bamford-Stevens/热脂肪族克莱森重排序列的发展

  摘要：

  提出了串联铑催化的 Bamford-Stevens/Claisen 重排。串联反应使用 Eschenmoser 腙原位生成非羰基稳定的重氮烷烃，可能被 Rh(II) 催化剂拦截以诱导 1,2-氢化物迁移。该序列为生成简单的无环 (Z)-烯醇醚提供了高水平的立体控制。这些烯醇醚经历热或路易斯酸加速的克莱森重排以提供高非对映纯度的产物。还介绍了级联反应，其中第三个化学步骤发生在初始串联序列之后（即 Bamford-Stevens/Claisen/ene 和 Bamford-Stevens/Claisen/Cope）。

  DOI：

  10.1021/ja028020j

文献信息

• Indium triflate: a mild and efficient Lewis acid catalyst for O–H insertion reactions of α-diazo ketones
  作者：Sengodagounder Muthusamy、Srinivasarao Arulananda Babu、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00489-6

  日期：2002.4

  Facile O-H insertion reactions of alpha-diazo ketones with alcohols or benzenethiol have been developed in the presence of indium triflate as a catalyst. These reactions provided good yields of alpha-alkoxy ketones. A comparative study with other Lewis acids establishes the reactivity of indium triflate in O-H insertion reactions of alpha-diazo ketones. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• PHOTOLABILE DUFTSTOFFVORLÄUFERVERBINDUNG
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：EP3233781B1

  公开（公告）日：2019-08-28
• PHOTOLABILE FRAGRANCE PRECURSOR COMPOUND
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：US20170349858A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The invention relates to specific phenacyl ethers of formula (I), as defined herein, which can be used as photolabile pro-fragrances. The invention further relates to washing and cleaning agents, cosmetic agents, and air freshening agents containing such phenacyl ethers, and a method for the long-lasting scenting of surfaces.
• [DE] PHOTOLABILE DUFTSTOFFVORLÄUFERVERBINDUNG<br/>[EN] PHOTOLABILE FRAGRANCE PRECURSOR COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ PRÉCURSEUR DE PARFUM PHOTO-LABILE
  申请人：HENKEL AG & CO KGAA

  公开号：WO2016096539A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Die Erfindung betrifft spezielle Phenacylether der Formel (I), wie hierin definiert, die als photolabile Duftspeicherstoffe eingesetzt werden können. Ferner betrifft die vorliegende Erfindung Wasch- und Reinigungsmittel, kosmetische Mittel sowie Luftpflegemittel, welche solche Phenacylether enthalten sowie ein Verfahren zur lang anhaltenden Beduftung von Oberflächen.
• Non-Carbonyl-Stabilized Metallocarbenoids in Synthesis:  The Development of a Tandem Rhodium-Catalyzed Bamford−Stevens/Thermal Aliphatic Claisen Rearrangement Sequence
  作者：Jeremy A. May、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1021/ja028020j

  日期：2002.10.1

  Bamford-Stevens/Claisen rearrangement is presented. The tandem reaction uses Eschenmoser hydrazones for the in situ generation of non-carbonyl-stabilized diazo alkanes, which are presumably intercepted by Rh(II) catalysts to induce a 1,2-hydride migration. This sequence provides high levels of stereocontrol for the generation of simple acyclic (Z)-enol ethers. These enol ethers undergo either thermal or Lewis

  提出了串联铑催化的 Bamford-Stevens/Claisen 重排。串联反应使用 Eschenmoser 腙原位生成非羰基稳定的重氮烷烃，可能被 Rh(II) 催化剂拦截以诱导 1,2-氢化物迁移。该序列为生成简单的无环 (Z)-烯醇醚提供了高水平的立体控制。这些烯醇醚经历热或路易斯酸加速的克莱森重排以提供高非对映纯度的产物。还介绍了级联反应，其中第三个化学步骤发生在初始串联序列之后（即 Bamford-Stevens/Claisen/ene 和 Bamford-Stevens/Claisen/Cope）。