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2-benzoyloxyacetaldehyde | 64904-47-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzoyloxyacetaldehyde
英文别名
benzoyloxyacetaldehyde;2-oxoethyl benzoate;benzoyloxyethanal
2-benzoyloxyacetaldehyde化学式
CAS
64904-47-8
化学式
C9H8O3
mdl
——
分子量
164.161
InChiKey
OQEDEGGYERFFGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    118-119 °C(Press: 9 Torr)
  • 密度:
    0.9962 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2916310090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    -20°C,保存于惰性气体中

SDS

SDS:c1f9afc315446aebba40eccd77fd6cf4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective allyltitanations. Synthesis of optically active 1,2-diol units: useful intermediates for the preparation of biologically active compounds
    摘要:
    1,2-Diol units were synthesized with excellent enantiomeric excess by using an enantioselective allyltitanation of alpha-alkoxy-substituted aldehydes. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(99)00390-0
  • 作为产物:
    描述:
    Potassium benzoate甲酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-benzoyloxyacetaldehyde
    参考文献:
    名称:
    包含六元 1,3-氧杂环庚烷糖环的核苷类似物的合成、结构和构象分析
    摘要:
    我们报告了嘧啶和嘌呤核碱基的 1,3-氧杂噻吩核苷的合成、表征和构象分析。新的核苷类似物是从容易获得的起始材料作为 α/β 异头混合物制备的。嘌呤核苷作为可分离的 N7/N9 区域异构体获得。通过广泛的NMR分析鉴定了结构。N7-β-OMe-嘌呤核苷类似物 16 的 X 射线结构表明,1,3-氧杂环己烷糖环采用完美的椅子构象,羟甲基和核碱基均位于赤道位置。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201403642
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文献信息

  • Synthesis of functionalized tetrahydro-1,3-diazepin-2-ones and 1-carbamoyl-1H-pyrroles viaring expansion and ring expansion/ring contraction of tetrahydropyrimidines
    作者:Anastasia A. Fesenko、Ludmila A. Trafimova、Anatoly D. Shutalev
    DOI:10.1039/c1ob06284k
    日期:——
    based on the ring expansion reaction of 1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-2-ones under the action of nucleophiles has been developed. The first step of the synthesis was preparation of N-[(2-benzoyloxy-1-tosyl)ethyl]urea by three-component condensation of 2-benzoyloxyethanal, urea and p-toluenesulfinic acid. Nucleophilic substitution of the tosyl group in the obtained sulfone with sodium enolates of α-phenylthioketones
    基于1,2,3,4-四氢嘧啶-2-的扩环反应制备6-苯硫基取代的2,3,4,5-四氢-1 H -1,3-二氮杂-2-酮的一般方法已经开发了在亲核试剂作用下的药物。合成的第一步是通过三组分缩合制备N -[(2-苯甲酰氧基-1-甲苯磺酰基)乙基]脲。2-苯甲酰氧基乙缩醛, 尿素 和 对甲苯磺酸。用α-苯基硫酮的烯醇钠对所得砜中的甲苯磺酰基进行亲核取代,然后环化-脱水,再进行苯甲酰化,得到4-羟基甲基-5-苯基硫代1,2,3,4-四氢嘧啶-2-酮合成4-甲磺酰氧基甲基衍生物。用亲核试剂(例如NaCN)处理后者丙二酸二乙酯钠,PhSNa,MeONa,NaBH 4,琥珀酰亚胺钠或邻苯二甲酰亚胺钾,提供了目标多功能的二氮杂pin酮。由于环收缩,在酸性条件下,将获得的6-苯硫基-二氮杂庚酮及其6-甲苯磺酰基取代的类似物转化为3-取代的1-氨基甲酰基-1 H-吡咯。使用环扩展/环收缩序列实现了从4-甲甲氧基甲基-嘧啶有效地一锅合成。
  • Synthesis, NMR spectroscopy study, and antimuscarinic activity of a series of 2-(Acyloxymethyl)-1,3-dioxolanes
    作者:Luca Malmusi、Adele Mucci、Luisa Schenetti、Ugo Gulini、Gabriella Marucci、Livio Brasili
    DOI:10.1016/s0968-0896(96)00223-4
    日期:1996.12
    and tested as potential muscarinic antagonists. The compounds display moderate to low affinity for the three receptor subtypes M1-M3, with some of them showing a significant selectivity for the M3 subtype. The configurational and conformational properties were studied using NOE experiments and vicinal coupling constants. The 1H and 13C NMR chemical shifts show stereochemically dependent trends. Quantitative
    合成了一系列带有羟甲基或酯官能团的基于1,3-二氧戊环的配体,并将其作为潜在的毒蕈碱拮抗剂进行了测试。这些化合物对三种受体亚型M1-M3表现出中等至低的亲和力,其中一些对M3亚型表现出显着的选择性。使用NOE实验和邻近耦合常数研究了构型和构象性质。1H和13C NMR化学位移显示立体化学依赖性趋势。构象种群的定量分析表明,环外CH 2 N CH 3)3基团在顺式异构体中普遍以伪轴向取向,在反式异构体中以伪赤道取向为主。
  • Odorless Isocyanide Chemistry: An Integrated Microfluidic System for a Multistep Reaction Sequence
    作者:Siddharth Sharma、Ram Awatar Maurya、Kyoung-Ik Min、Guan-Young Jeong、Dong-Pyo Kim
    DOI:10.1002/anie.201303213
    日期:2013.7.15
    continuous‐flow microfluidic setup enables in situ generation, extraction, separation, and reaction of foul‐smelling isocyanides with little exposure to the surroundings. Isocyanides were generated by dehydration of the corresponding N‐substituted formamides, and several representative isocyanide‐based organic reactions were successfully performed. DIPEA=N,N‐diisopropylethylamine.
    不能闻到:集成的连续流微流控装置可在几乎不暴露于环境的情况下原位产生,提取,分离异味异氰酸酯并进行反应。异氰酸酯是由相应的N-取代的甲酰胺脱水生成的,成功地进行了几种基于异氰酸酯的代表性有机反应。DIPEA = N,N-二异丙基乙胺。
  • Acid-promoted reaction of cyclic allylic diols with carbonyl compounds. Stereoselective ring-enlarging tetrahydrofuran annulations
    作者:Mark J. Brown、Timothy Harrison、Paul M. Herrinton、Mark H. Hopkins、Kira D. Hutchinson、Larry E. Overman、Pratibha Mishra
    DOI:10.1021/ja00014a031
    日期:1991.7
    high levels of stereocontrol by the title reaction. The scope and limitations of this powerful new method for assembling polycyclic ethers are explored in detail. Conformational analysis of potential oxabicyclo [4.4.0] decanyl, oxabicyclo [4.3.0] nonanyl, and oxabicyclo [4.2.0] octanyl cation intermediates allows the stereochemical outcome of the title reaction to be predicted
    各种顺式稠合六氢环戊 [b] 呋喃 4-酮 (3, n=0)、六氢 4(2H)-苯并呋喃酮 (3, n=1) 和八氢环庚 [b] 呋喃 4-酮(3, n=2) 可以通过标题反应以高水平的立体控制制备。详细探讨了这种用于组装多环醚的强大新方法的范围和局限性。潜在的氧杂双环 [4.4.0] 癸基、氧杂双环 [4.3.0] 壬基和氧杂双环 [4.2.0] 辛基阳离子中间体的构象分析可以预测标题反应的立体化学结果
  • IDO inhibitors
    申请人:Mautino Mario
    公开号:US10047066B2
    公开(公告)日:2018-08-14
    Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.
    目前提供的方法包括:(a) 调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性,包括将吲哚胺2,3-二氧化酶与本文描述的某一方面中描述的化合物的调节有效量接触;(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制的受试者,包括给予本文描述的某一方面中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制量;(c) 治疗受益于吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性抑制的医疗状况,包括给予本文描述的某一方面中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制量;(d) 增强抗癌治疗的有效性,包括给予抗癌药物和本文描述的某一方面中描述的化合物;(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制,包括给予本文描述的某一方面中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制量;以及(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制,例如HIV-I感染,包括给予本文描述的某一方面中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制量。
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