1-(3.4-dihydroquinolin-1-(2H)-yl)propane-1,2-dinone | 1268100-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(3.4-dihydroquinolin-1-(2H)-yl)propane-1,2-dinone
• 英文别名: 1-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)propane-1,2-dione；1-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)propane-1,2-dione
• CAS: 1268100-72-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: AUASXNORBLJAMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3.4-dihydroquinolin-1-(2H)-yl)propane-1,2-dinone 在 三氟乙酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到1-hydroxy-1-methyl-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-2(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Trifluoroacetic Acid-Promoted Synthesis of 3-Hydroxy, 3-Amino and Spirooxindoles from α-Keto-N-Anilides

  摘要：

  Ketoanilides containing alkyl side chains were readily cyclized to 3-hydroxy-2-oxindoles or spirooxindoles by a single or double intramolecular Friedel-Crafts reaction in the presence of trifluoroacetic acid (TFA) at room temperature or at 45 degrees C. alpha-Iminocarboxamides, generated in situ from ketoamides, cyclized similarly to 3-aminooxindoles under identical conditions,

  DOI：

  10.1021/ol202263a
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1-丙胺 在 碘苯二乙酸 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-(3.4-dihydroquinolin-1-(2H)-yl)propane-1,2-dinone
  参考文献：
  名称：

  钯催化的C（sp2）分子内胺化的辅助助剂是否容易获得？H和C（sp3）？δ和ε位置的H键

  摘要：

  已经开发了一种易于合成且易于获得的N，O-双齿状助剂，用于在钯催化下选择性CH活化。新颖的辅助显示用C其第一强大的应用远程位置h的官能化。两个C（SP 2） H和C（SP 3） H在δ-和ε位键被有效激活，由此得到四氢喹啉，benzomorpholines，吡咯烷，二氢吲哚并在中度至通过钯催化的分子内Ç优异的产率氨化。

  DOI：

  10.1002/anie.201404854

文献信息

• [EN] HISTONE DEMENTHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014164708A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyrrolopyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代吡咯吡啶衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对组蛋白去甲基化酶的抑制具有用处。此外，所述化合物和组合物对癌症的治疗具有用处，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
• Easily Accessible Auxiliary for Palladium-Catalyzed Intramolecular Amination of C(sp²)H and C(sp³)H Bonds at δ- and ε-Positions
  作者：Chao Wang、Changpeng Chen、Jingyu Zhang、Jian Han、Qian Wang、Kun Guo、Pei Liu、Mingyu Guan、Yingming Yao、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1002/anie.201404854

  日期：2014.9.8

  for selective CH activation under palladium catalysis. The novel auxiliary showed its first powerful application in CH functionalization of remote positions. Both C(sp2)H and C(sp3)H bonds at δ‐ and ε‐positions were effectively activated, thus giving tetrahydroquinolines, benzomorpholines, pyrrolidines, and indolines in moderate to excellent yields by palladium‐catalyzed intramolecular CH amination

  已经开发了一种易于合成且易于获得的N，O-双齿状助剂，用于在钯催化下选择性CH活化。新颖的辅助显示用C其第一强大的应用远程位置h的官能化。两个C（SP 2） H和C（SP 3） H在δ-和ε位键被有效激活，由此得到四氢喹啉，benzomorpholines，吡咯烷，二氢吲哚并在中度至通过钯催化的分子内Ç优异的产率氨化。
• Trifluoroacetic Acid-Promoted Synthesis of 3-Hydroxy, 3-Amino and Spirooxindoles from α-Keto-<i>N</i>-Anilides
  作者：Ioulia Gorokhovik、Luc Neuville、Jieping Zhu

  DOI：10.1021/ol202263a

  日期：2011.10.21

  Ketoanilides containing alkyl side chains were readily cyclized to 3-hydroxy-2-oxindoles or spirooxindoles by a single or double intramolecular Friedel-Crafts reaction in the presence of trifluoroacetic acid (TFA) at room temperature or at 45 degrees C. alpha-Iminocarboxamides, generated in situ from ketoamides, cyclized similarly to 3-aminooxindoles under identical conditions,