1-{[1-benzyl-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]carbonyl}-4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazine | 1375158-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-{[1-benzyl-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]carbonyl}-4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazine
• 英文别名: [2-Benzyl-5-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]-[4-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]methanone；[2-benzyl-5-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]-[4-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]methanone
• CAS: 1375158-56-7
• 化学式: C₃₂H₃₆N₄O₄
• 分子量: 540.662
• InChiKey: NZZNDIKAUCWKMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲基苯基)-2,4-二氧代丁酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 1-{[1-benzyl-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]carbonyl}-4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑-3（5）-羧酸衍生物的镇痛，抗炎和抗癌活性的合成和评价

  摘要：

  在本文中，我们合成了一系列新型的1-苄基-5（3）-对甲苯基-1 H-吡唑-3（5）-羧酸衍生物，并通过IR，1 H NMR和质谱进行了表征。分别使用对苯醌诱导的扭体试验和角叉菜胶诱导的爪水肿模型评估化合物的体内止痛和抗炎活性。在测试的14种化合物中，7a，7c，7e，7f，7i，8a – b和8f – g与参比药物阿司匹林和消炎痛相比，具有较强的止痛和/或消炎作用。使用MTT分析评估了这些化合物对五种癌细胞系的抗癌活性（HL-60，人类早幼粒细胞白血病细胞； HeLa，人类宫颈癌细胞； Raji，人类B淋巴细胞细胞系； MCF7，人类乳腺癌细胞； MDA） -MB-231，非雌激素依赖性人乳腺癌细胞系）。具有高抗炎活性的化合物7a，8a和8b以及具有轻度抗炎活性的7d和7j也显示出对某些所选细胞系的有希望的抗癌活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0072-4