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methyl 5-(2-bromoacetyl)-2-propoxybenzoate | 1167560-21-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 5-(2-bromoacetyl)-2-propoxybenzoate
英文别名
Methyl 5-(2-bromoacetyl)-2-propoxybenzoate
methyl 5-(2-bromoacetyl)-2-propoxybenzoate化学式
CAS
1167560-21-5
化学式
C13H15BrO4
mdl
——
分子量
315.164
InChiKey
NVZUENUNUOMEPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5-(2-bromoacetyl)-2-propoxybenzoatepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 5-(2-(4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazin-1-yl)acetyl)-2-(propoxy)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    取代的苯甲酰胍衍生物作为强Na + / H +交换抑制剂的合成和生物活性
    摘要:
    设计并合成了一系列新的取代的苯甲酰基胍衍生物,以评估其对NHE1的抑制活性。发现其中大多数以浓度依赖的方式抑制NHE1介导的血小板肿胀,并且有8种化合物显示出比Cariporide更有效的NHE1抑制活性。化合物6F与IC 50 1.08×10的值-10莫尔-1,为39倍以上的铅化合物的CPU-X-050420更有效的体外试验。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201180470
  • 作为产物:
    描述:
    5-乙酰水杨酸甲酯potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 氯仿N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 methyl 5-(2-bromoacetyl)-2-propoxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    取代的苯甲酰胍衍生物作为强Na + / H +交换抑制剂的合成和生物活性
    摘要:
    设计并合成了一系列新的取代的苯甲酰基胍衍生物,以评估其对NHE1的抑制活性。发现其中大多数以浓度依赖的方式抑制NHE1介导的血小板肿胀,并且有8种化合物显示出比Cariporide更有效的NHE1抑制活性。化合物6F与IC 50 1.08×10的值-10莫尔-1,为39倍以上的铅化合物的CPU-X-050420更有效的体外试验。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201180470
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文献信息

  • Synthesis and Bioactivity of Substituted Benzoylguanidine Derivatives as Potent Na+/H+ Exchanger Inhibitors
    作者:Ning Jin、Yun Yang、Wenting Xu、Xiaozhi Yang、Guoqing Gong、Yungen Xu
    DOI:10.1002/cjoc.201180470
    日期:2012.2
    A novel series of substituted benzoylguanidine derivatives were designed and synthesized in order to evaluate their NHE1 inhibitory activity. Most of them were found to inhibit NHE1‐mediated platelet swelling in a concentration‐dependent manner, and eight compounds showed more potent NHE1 inhibitory activity than Cariporide. Compound 6f with an IC50 value of 1.08×10−10 mol·L−1, was 39 times more potent
    设计并合成了一系列新的取代的苯甲酰基胍衍生物,以评估其对NHE1的抑制活性。发现其中大多数以浓度依赖的方式抑制NHE1介导的血小板肿胀,并且有8种化合物显示出比Cariporide更有效的NHE1抑制活性。化合物6F与IC 50 1.08×10的值-10莫尔-1,为39倍以上的铅化合物的CPU-X-050420更有效的体外试验。
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